[(pentamethylcyclopentadienyl)TaCl2]2 | 110391-39-4

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)TaCl2]2
• 英文别名: [(η5-C5Me5)TaCl2]2
• CAS: 110391-39-4
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₄Ta₂
• 分子量: 774.166
• InChiKey: GBJXWEIQDHHFII-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)TaCl2]2 、 甲基丙烯酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)TaCl2(η4-supine-methyl metacrylate)]
  参考文献：
  名称：

  带有甲基丙烯酸甲酯（MMA）和1,4-二氮杂-1,3-二烯配体的半茂金属钽配合物作为MMA聚合催化剂。

  摘要：

  激活与阿尔梅3在与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和二氮杂二烯钽的低温转换的半茂金属配合物配体，如的[Cp * TA（η 2 -Cy-DAD）（η 4 -MMA）]（示出结构）为有效用于MMA聚合的催化剂。在-20°C下放置10分钟后，聚合反应完成，得到了多分散性较窄的聚（甲基丙烯酸甲酯）。的Cp * =η 5 -C 5 H ^ 5中，Cy-DAD = 1,4-二环己基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010302)40:5<960::aid-anie960>3.0.co;2-w

文献信息

• Half-Metallocene 1-Aza-1,3-butadiene Complexes of Tantalum: Auxiliary Ligand Effects on Controlling Coordination Modes of 1-Aza-1,3-butadiene Ligand
  作者：Yutaka Matsuo、Kazushi Mashima、Kazuhide Tani

  DOI：10.1246/bcsj.75.1291

  日期：2002.6

  half-metallocene complexes of tantalum bearing ortho-substituted aryl derivatives of 1-aza-1,3-butadiene ligand. The coordination mode of the 1-aza-1,3-diene (abbr. AD) ligand highly depended on the substituent(s) on the aryl group of the AD ligand and also on the metal center. The number of methyl substituents on the aryl group of the AD ligand differentiated two coordination modes: one methyl substituent

  我们制备了一些含 1-氮杂-1,3-丁二烯配体的邻位取代芳基衍生物的钽的半茂金属配合物。1-氮杂-1,3-二烯（简称AD）配体的配位模式高度依赖于AD配体芳基上的取代基以及金属中心。AD 配体芳基上甲基取代基的数量区分了两种配位模式：一种甲基取代基，TaCl2Cp*(η4-supine-o-Tol-AD) (1) (Cp* = 五甲基环戊二烯基；o-Tol-AD = 1-(2-甲基苯基)-4-苯基-1-氮杂-1,3-丁二烯), 有利于 η4-仰卧位配位模式, 而两个甲基取代基, TaCl2Cp*(η2-C, N-Xyl-AD) (5) (Xy1-AD = 2,6-二甲基苯基-4-苯基-1-氮杂-1,3-丁二烯)，采用η2-C，N-亚胺配位方式。此外，AD配体的优先配位模式受到钽中心取代基的微妙影响。1 的二烷基化导致在二甲基络合物 6 中形成 TaR2Cp*(o-Tol-AD)（6：R =
• Unique Complexation of 1,4-Diaza-1,3-butadiene Ligand on Half-Metallocene Fragments of Niobium and Tantalum
  作者：Kazushi Mashima、Yutaka Matsuo、Kazuhide Tani

  DOI：10.1021/om981003b

  日期：1999.4.1

  of the dichloro complexes caused the change of the orientation of the dad ligand from supine fashion to a prone one of dimethyl complexes TaMe2Cp*(η4-prone-dad) (10, dad = p-MeOC6H4-dad; 11, dad = o-Tol-dad) and bis(benzyl) complexes M(CH2Ph)2Cp*(η4-prone-dad) (12, M = Ta, dad = p-MeOC6H4-dad; 13, M = Nb, dad = p-MeOC6H4-dad; 14, M = Ta, dad = Cy-dad), while a mono(benzyl) complex Ta(CH2Ph)ClCp*(η4-supine-o-Tol-dad)

  我们报告了铌和钽的半金属茂1,4-二氮杂1,1,3-丁二烯（dad）配合物的合成以及爸爸配体的灵活配位模式。的MC1的治疗4（η 5 -C 5 - [R 5）（1A，M =钽，R = CH 3 ; 1b中，M =钽，R = H;图2a，M = Nb的，R = CH 3 ;图2b，M = Nb，R = H）与1当量的1,4-双（对甲氧基苯基）-1,4-重氮-1,3-丁二烯（p - MeOC 6 H 4 -dad）二锂盐在THF中的溶液相应的半三明治1,4-二氮杂1,3,3-丁二烯配合物MCl 2（η 5 -C 5 - [R 5）（η 4 -仰卧- p -MeOC 6 ħ 4 -老爸）（3a中，M =钽，R = CH 3 ; 3B，M =钽，R = H; 4a中，M = Nb，R ＝ CH 3；4b，M ＝ Nb，R ＝ H）。1a与1,4-双（对甲苯基）-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯（对-Tol-dad），1