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(η5-C5H5)(carbonyl)2Mn=C(4-MeC6H4)CC(4-MeC6H4) | 609344-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C5H5)(carbonyl)2Mn=C(4-MeC6H4)CC(4-MeC6H4)
英文别名
Cp(CO)2Mn=C(Tol)CCTol
(η5-C5H5)(carbonyl)2Mn=C(4-MeC6H4)CC(4-MeC6H4)化学式
CAS
609344-24-3
化学式
C24H19MnO2
mdl
——
分子量
394.352
InChiKey
HJAMDNKLVBZHKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [dicarbonyl(cyclopentadienyl)(tolylcarbyne)manganese]BCl4 、 4-甲苯基乙炔 在 EtN(i-Pr)2 、 CuBr 、 LiI 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到(η5-C5H5)(carbonyl)2Mn=C(4-MeC6H4)CC(4-MeC6H4)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Cyclic cis-Enediynes from Manganese Carbyne Complexes and α,ω-Diynes
    摘要:
    Cyclic cis-enediynes are readily prepared by a two-step one-pot procedure. The first step is the copper-catalyzed addition of alpha,omega-diynes to manganese carbyne complexes to give intermediate bis(alkynylcarbene) complexes that rearrange to enediyne complexes below room temperature. In the second step, the free enediyne is released from manganese by photolysis, copper-catalyzed air oxidation, or stoichiometric Cu(II) oxidation. These new procedures have been applied to a variety of five-, six-, and seven-membered-ring cyclic enediynes containing a range of ether, ester, and ketone functional groups.
    DOI:
    10.1021/om0303799
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