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trans-[RhCl(=C=C=C(Ph)o-Tol)(PiPr3)2] | 156029-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[RhCl(=C=C=C(Ph)o-Tol)(PiPr3)2]
英文别名
——
trans-[RhCl(=C=C=C(Ph)o-Tol)(PiPr3)2]化学式
CAS
156029-85-5
化学式
C34H54ClP2Rh
mdl
——
分子量
663.109
InChiKey
HFLRFWQVQIFDNG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸trans-[RhCl(=C=C=C(Ph)o-Tol)(PiPr3)2]丙酮甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到[RhCl2(CH=C=C(o-Tol)Ph)(PiPr3)2]
    参考文献:
    名称:
    金属辅助的 C−C 和 C−P 偶联反应的不寻常途径,使用亚交联铑配合物作为前体
    摘要:
    铑亚丙叉基反式-[RhCl{CCC(Ph)R}(PiPr3)2] [R = Ph (1), p-Tol (2)] 与 NaC5H5 反应得到半夹心型配合物 [(η5-C5H5 )Rh{CCC(Ph)R}(PiPr3)] (3, 4)。1 与格氏试剂 CH2CHMgBr 反应得到 η3-戊三烯基化合物 [Rh(η3-CH2CHCCCPh2)(PiPr3)2] (6),在 CO 存在下,它重排为 η1-戊三烯基衍生物反式-[Rh{η1 -C(CHCH2)CCPh2}(CO)(PiPr3)2] (7)。用乙酸处理 7 生成乙烯基丙二烯 CH2CH-CHCCPh2 (8)。化合物 1 和 2 与 HCl 反应生成五配位的烯丙基铑 (III) 配合物 [RhCl2{CHCC(Ph)R}(PiPr3)2] (10, 11)。在用末端炔烃 HC⋮CR' 处理 1 时,会发生一个不寻常的 [C3 + C2
    DOI:
    10.1021/ja012479g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mononuclear (Allenylidene)metal Complexes of a d8 System: Synthesis and Molecular Structure of trans-[RhCl(:C:C:CRR')(PiPr3)2]
    摘要:
    The reaction of[RhCl(PiPr3)2] (1) with 1-alkynols HC=CCRR'OH leads to the formation of either(alkyne)- or (alkynyl)hydridorhodium complexes as the first isolable products. In toluene at room temperature (R = H, Me, R' = Ph; R, R' = C12H8) or on irradiation (R = R' = Ipr), the initially formed compounds smoothly rearrange to give the isomeric (vinylidene)rhodium derivatives trans-[RhCl(=C=CHCRR'OH)(PiPr3)2] (8-11). On treatment with alumina or traces of acid, compounds 8-11 eliminate water to give the four-coordinate rhodium allenylidenes trans-[RhCl(=C=C=CRR') (PiPr3)2] (12, R = H, R' = Ph; 13, R, R' = Ci2H8) or a mixture of isomeric (allenyhdene)- and (vinylvinylidene)metal complexes. These mixtures are converted upon reaction with acidic Al2O3 to give pure samples of trans-[RhCl(=C=CHC(Ph)=CH2)-(PiPr3)2] (16) and trans-[RhCl(=C=CHC(Ipr)=CMe2)(PiPr3)2] (17) in nearly quantitative yields. From 1 and HC=CCPh(o-Tol)OH, the complete series of (alkyne)-, (alkynyl)hydrido-, (vinylidene)-, and (allenylidene)rhodium compounds 18-21 has been prepared, and the molecular structure of trans-[RhCl(=C=C=CPh(o-Tol))(PiPrs)2] (21) has been determined. Crystallographic data: orthorhombic, space group Pca2(1) (No. 29), a = 17.804(4) angstrom, b = 10.891(1) angstrom, c = 17.934(5) angstrom, V = 3477(1) angstrom3, Z = 4. The Rh-C distance in 21 is somewhat longer than in related (vinylidene)rhodium complexes but is almost identical with that in rhodium carbenes.
    DOI:
    10.1021/om00019a031
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