(5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin)manganese(III) chloride | 862801-25-0

• 英文名称: (5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin)manganese(III) chloride
• 英文别名: [Mn(III)Cl(5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin)]
• CAS: 862801-25-0
• 化学式: C₄₃H₂₁Cl₇MnN₅
• 分子量: 910.782
• InChiKey: DYYBQPLCKPMYIE-LJOVSAKLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin)manganese(III) chloride 、 碘甲烷 在 Dowex 1*2-220 1-chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-N-metylpyridyl)porphyrin)manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  阳离子锰（III）卟啉与新型双功能二氧化硅结合，可作为碘基苯和过氧化氢氧化烃的催化剂

  摘要：

  阳离子锰卟啉：锰（III）5,10,15-三（2,6-二氯苯基）-20-（4- N-甲基吡啶基）卟啉（[Mn {M（4- N -MePy）TDCPP}] 2 +），5,10,15,20-四（2,3,5,6-四氟-4-三甲基铵苯基）卟啉（[Mn（TF4TMAPP）] 5+）和5,10,15,20-四（4 - ñ -methylpyridyl）卟啉（[{锰T（4- ñ -MePy）p}] 5+负载在二氧化硅上）改性丙基咪唑（IPG），磺酸基（SISO 3 - ）和两个丙基咪唑和磺酸基（SISO 3 - （IPG））已作为（Z的环氧化反应中的催化剂）进行了研究）-环辛烯和环己烷的氧化反应。使用PhIO作为氧化剂，无需从载体表面浸出催化剂（IPG除外），即可获得高收率的产品。在（Z）-环辛烯的环氧化中，在有和没有助催化剂（咪唑或乙酸铵）的情况下，该催化剂也已经与H 2 O 2一起使用。最好的催化剂[Mn

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00200-x
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)-20-(4-pyridyl)porphyrin)manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  阳离子锰（III）卟啉与新型双功能二氧化硅结合，可作为碘基苯和过氧化氢氧化烃的催化剂

  摘要：

  阳离子锰卟啉：锰（III）5,10,15-三（2,6-二氯苯基）-20-（4- N-甲基吡啶基）卟啉（[Mn {M（4- N -MePy）TDCPP}] 2 +），5,10,15,20-四（2,3,5,6-四氟-4-三甲基铵苯基）卟啉（[Mn（TF4TMAPP）] 5+）和5,10,15,20-四（4 - ñ -methylpyridyl）卟啉（[{锰T（4- ñ -MePy）p}] 5+负载在二氧化硅上）改性丙基咪唑（IPG），磺酸基（SISO 3 - ）和两个丙基咪唑和磺酸基（SISO 3 - （IPG））已作为（Z的环氧化反应中的催化剂）进行了研究）-环辛烯和环己烷的氧化反应。使用PhIO作为氧化剂，无需从载体表面浸出催化剂（IPG除外），即可获得高收率的产品。在（Z）-环辛烯的环氧化中，在有和没有助催化剂（咪唑或乙酸铵）的情况下，该催化剂也已经与H 2 O 2一起使用。最好的催化剂[Mn

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00200-x

文献信息

• Association of Keggin-type anions with cationic meso-substituted porphyrins: synthesis, characterization and oxidative catalytic studies
  作者：Isabel C.M.S. Santos、Susana L.H. Rebelo、M. Salete S. Balula、Rosália R.L. Martins、M. Manuela M.S. Pereira、Mário M.Q. Simões、M. Graça P.M.S. Neves、José A.S. Cavaleiro、Ana M.V. Cavaleiro

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.12.021

  日期：2005.4

  New compounds based on the association of polyoxometalates and cationic porphyrins or metalloporphyrins were prepared with the aim of obtaining new bi-functional catalysts. A combined study on the syntheses, characterization and catalytic activity of these compounds was performed. The new compounds have the general formula (porphyrin)xHy[XM12O40]·z solv, x = 0.75 or 1, X = P or Si and M = W or Mo. The

  基于多金属氧酸盐和阳离子卟啉或金属卟啉的缔合，制备了新的化合物，目的是获得新的双功能催化剂。对这些化合物的合成，表征和催化活性进行了综合研究。新化合物的通式为（卟啉）x H y [XM 12 O 40 ]· z溶剂，x  = 0.75或1，X = P或Si，M = W或Mo。所用的卟啉为5,10,15 ，20-四（4-吡啶基）卟啉，5,10,15,20-四（1-甲基-4-吡啶基）卟啉，5,10,15-三（2,6-二氯苯基）-20-（4 -吡啶基）卟啉和5,10,15-三（2,6-二氯苯基）-20-（1-甲基-4-吡啶基）卟啉，可以游离碱形式或与Mn络合III（一例为Zn II）。与金属的几个化合物取代的Keggin阴离子（[PW 11 ÿ（H 2 O）O- 39 ] ñ -，Y =锰，铁，镍，锌）还制备。所有化合物均通过光谱和分析技术进行了表征。的氧化的顺式3-蒈烯过氧化氢由所述多金属氧酸盐/