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2,6-Bis-(3-chlorpropyl)-p-benzochinon
2,6-Bis-(3-chlorpropyl)-p-benzochinon | 71345-60-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Bis-(3-chlorpropyl)-p-benzochinon
英文别名
2,6-Bis(3-chloropropyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
71345-60-3
化学式
C
12
H
14
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
261.148
InChiKey
LJYHYSGAQAAFSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-Bis-(3-chlorpropyl)-p-benzochinon
、
乙酸酐
、
硫酸
生成 [4-acetyloxy-3,5-bis(3-chloropropyl)phenyl] acetate
参考文献:
名称:
MARUYAMA KAZUHIRO; SHIO TORU; YAMAMOTO YOSHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1877-1878
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-氯戊炔
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
2,6-Bis-(3-chlorpropyl)-p-benzochinon
参考文献:
名称:
乙炔与 Fe(CO)5 光化学反应合成二取代苯醌
摘要:
被烷基取代的内部乙炔和被烷基、芳基和官能化烷基取代的末端乙炔通过与 Fe(CO)5 的光化学反应转化为双取代的醌,然后用 Ce(IV) 处理。
DOI:
10.1246/bcsj.52.1877
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