bis(dibenzoylmethanato)dioxomolybdenum(VI) | 21884-97-9

• 英文名称: bis(dibenzoylmethanato)dioxomolybdenum(VI)
• CAS: 21884-97-9
• 化学式: C₃₀H₂₂MoO₆
• 分子量: 574.441
• InChiKey: UUUGLTRYEBFRLN-BGFMMZJESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dibenzoylmethanato)dioxomolybdenum(VI) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Mo2O4(DBM)2
  参考文献：
  名称：

  Peterson, Mark W.; Van Atta, Reuel B.; Richman, Robert M., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 1982 - 1985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo2O4(DBM)2 以 not given 为溶剂， 生成 molybdenum;hexahydrate 、 bis(dibenzoylmethanato)dioxomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Peterson, Mark W.; Van Atta, Reuel B.; Richman, Robert M., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 1982 - 1985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Catalytic Behavior of Dioxomolybdenum Complexes Bearing AcAc‐Type Ligands
  作者：Ties J. Korstanje、Emma Folkertsma、Martin Lutz、Johann T. B. H. Jastrzebski、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201201350

  日期：2013.4.12

  and 6–8), and confirmed by the solid-state structures. The complexes were found to be active as catalysts in the dehydration of 1-phenylethanol to styrene using technical-grade toluene as the solvent in air at 100 °C. The highest catalytic activity was found for [MoO2(tBuCO)2CH}2] (2), followed by [MoO2(C6H5CO)2CH}2] (3). Both complexes were also found to be active in the dehydration of other alcohols

  一系列[MoO2(acac')2][acac'=乙酰丙酮基型配体：二苯甲酰甲烷(3)、1-苯甲酰丙酮(4)、双(对甲氧基苯甲酰)甲烷(5)、2-乙酰环戊酮(6)， 2-乙酰环己酮 (7) 和 2-乙酰基-1-四氢萘酮 (8)] 配合物已通过使用钼酸钠和所需的 acac 型配体作为起始材料的简单合成方法以 44-83% 的产率合成。所有配合物均通过 IR、UV/Vis、NMR 和高分辨率 ESI-MS 进行表征，对于化合物 3、4 和 8，通过 X 射线衍射获得固态结构。所有配合物都含有顺式二氧钼部分，这可以通过 IR 光谱中特征性的 Mo=O 振动和带有不对称配体（4 和 6-8）的配合物的 NMR 光谱中出现的四组信号来证明，并且由固态结构证实。发现这些配合物在使用工业级甲苯作为溶剂在 100 °C 的空气中将 1-苯基乙醇脱水成苯乙烯的过程中作为催化剂具有活性。[MoO2(tBuCO)2CH}2]
• Discrete mononuclear and dinuclear compounds containing a MoO₂²⁺core and 4-aminobenzhydrazone ligands: synthesis, structure and organic-solvent-free epoxidation activity
  作者：Danijela Cvijanović、Jana Pisk、Gordana Pavlović、Dubravka Šišak-Jung、Dubravka Matković-Čalogović、Marina Cindrić、Dominique Agustin、Višnja Vrdoljak

  DOI：10.1039/c8nj04074e

  日期：——

  cis-octahedral complexes containing a MoO22+ core. Mononuclear complexes [MoO2(L1–3)(MeOH)] (1a–3a) and [MoO2(L1–3)(EtOH)] (1b, 2b-α, 2b-β and 3b) were also obtained. In the presence of strong donors, such as dmf, ligand substitution occurred and the structures of 1–3 changed into [MoO2(L1)(dmf)] (1c), [MoO2(L2)(dmf)] (2c) and [MoO2(L3)(H2O)]·dmf (3c·dmf), respectively. The dioxidomolybdenum(VI) complexes were

  环状双核钼（VI）络合物[的MoO 2（L 1-3）] 2（1，2-α，2-β和3）通过使用合成的协调驱动的一个的MoO的自组装2 2+芯和4- aminobenzoylhydrazone配体（水杨醛（H 2大号1），3-甲氧基水杨（H 2大号2）或4-甲氧基水杨4- aminobenzoylhydrazone（H 2大号3））。他们的X射线衍射（XRD）分析表明，这些类型的配体可作为顺式有机连接基-含有MoO 2 2+核的八面体络合物。还获得了单核络合物[MoO 2（L 1-3）（MeOH）]（1a-3a）和[MoO 2（L 1-3）（EtOH）]（1b，2b-α，2b-β和3b） 。在存在强供体（例如dmf）的情况下，发生了配体取代，并且1–3的结构变为[MoO 2（L 1）（dmf）]（1c），[MoO 2（L 2）（dmf）] [ 2c）和[MoO 2（L 3）（H2 O）]·dmf（