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1-(4-Chlorobenzoylmethyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)imidazolium Bromide
1-(4-Chlorobenzoylmethyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)imidazolium Bromide | 131469-02-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorobenzoylmethyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)imidazolium Bromide
英文别名
[3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]imidazol-3-ium-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate;bromide
CAS
131469-02-8
化学式
Br*C
16
H
18
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
401.688
InChiKey
GEPOBVLRWIVIJV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.68
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
52.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Chlorobenzoylmethyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)imidazolium Bromide
以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-3H-imidazol-1-ium; bromide
参考文献:
名称:
1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1
H
-imidazoles
摘要:
本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备,用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中,当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时,可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
DOI:
10.1055/s-1990-27018
作为产物:
描述:
三甲基乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(4-Chlorobenzoylmethyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)imidazolium Bromide
参考文献:
名称:
1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1
H
-imidazoles
摘要:
本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备,用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中,当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时,可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
DOI:
10.1055/s-1990-27018
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文献信息
LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
作者:
LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM
DOI:
——
日期:
——
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