2',5'-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-2,2",5,5"-tetramethyl[1,1':4',1"]terphenyl | 478190-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2',5'-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-2,2",5,5"-tetramethyl[1,1':4',1"]terphenyl
• 英文别名: N,N-dibutyl-4-[2-[4-[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethynyl]-2,5-bis(2,5-dimethylphenyl)phenyl]ethynyl]aniline
• CAS: 478190-82-8
• 化学式: C₅₄H₆₄N₂
• 分子量: 741.116
• InChiKey: GNMOTKOGQNGLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-2,2",5,5"-tetramethyl[1,1':4',1"]terphenyl 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到5,12-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-1,4,8,11-tetramethyldibenz[a,h]anthracene
  参考文献：
  名称：

  利用有机金属交叉偶联反应的多功能性进入扩展的芳族体系

  摘要：

  使用各种钯催化的交叉偶联技术，我们还准备几个侧链基芳烃衍生物（5，6，12，15）。通过这些材料，我们扩展了早期的工作并开发了新的亲电子环化策略。通过采用足够强的亲电子源，我们可能会有效地实现双annulations得到多环芳烃10，11，13和16。这种化学性质允许杂芳族和杂原子部分的参与，因此提供了电子形式多样的扩展的芳族体系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01166-x
• 作为产物：
  描述：

  [2-[2,5-二溴-4-[2-(三甲基硅基)乙炔基]苯基]乙炔基]三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2',5'-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-2,2",5,5"-tetramethyl[1,1':4',1"]terphenyl
  参考文献：
  名称：

  利用有机金属交叉偶联反应的多功能性进入扩展的芳族体系

  摘要：

  使用各种钯催化的交叉偶联技术，我们还准备几个侧链基芳烃衍生物（5，6，12，15）。通过这些材料，我们扩展了早期的工作并开发了新的亲电子环化策略。通过采用足够强的亲电子源，我们可能会有效地实现双annulations得到多环芳烃10，11，13和16。这种化学性质允许杂芳族和杂原子部分的参与，因此提供了电子形式多样的扩展的芳族体系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01166-x