| 87794-55-6

• CAS: 87794-55-6
• 化学式: BF₄*C₅H₂O₆Re
• 分子量: 431.079
• InChiKey: LHZGSMMBOMIERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 pentacarbonylthiocyanatorhenium
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3830 - 3848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium 在 air or moisture 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3830 - 3848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的MO（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的MO（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的MO（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MOFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MO]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Lewis-saure metallkomplexe
  作者：Klaus Raab、Bernhard Olgemöller、Klaus Schloter、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85959-8

  日期：1981.6

  (OC)5ReFBF3 (I) is obtained by abstraction of H- or CH3- from (OC)5ReH or (OC)5ReCH3, respectively, using Ph3CBF4. Treatment of I with water vapour yields the trifluorohydroxoborato complex (OC)5ReOHBF3 (III). The reaction of I with σ and π-donors L proceeds to give the salts [(OC)5ReL]+ BF4- (L  (CH3)2CO, CH3CN, CO, C2H4, propene, pentene-1) under mild conditions. [(OC)5ReC2H4]+ BF4- and Na+ [Re(OC)5]-

  （OC）5 ReFBF 3（I）由H提取得到-或CH 3 -从（OC）5则热或（OC）5 RECH 3，分别使用pH 3 CBF 4。用水蒸气处理I得到三氟氢氧杂酸盐络合物（OC）5 ReOHBF 3（III）。的我与σ和π供体大号进行反应，得到的盐[（OC）5 REL] + BF 4 -（L（CH 3）2 CO，CH 3 CN，CO，C 2 H ^ 4，丙烯，戊烯-1）在温和的条件下。[（OC）5 REC 2 ħ 4 ] + BF 4 -和Na + [重（OC）5 ] -形成亚乙基桥连络合物（OC）5 CH 2 CH 2的Re（OC）5。
• Reactions of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with Group 6 and 7 metal carbonyls; crystal structure of the apparently unsaturated heterometallic complex [Pt2Re(μ3-S)2(PPh3)4(CO)3]+
  作者：Huang Liu、Chenghua Jiang、Jeremy S.L Yeo、Kum Fun Mok、Ling Kang Liu、T.S.Andy Hor、Yaw Kai Yan

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00640-3

  日期：2000.2

  with [Re(CO)5(H2O)][BF4], and the Mn analogue, [Pt2Mn(μ3-S)2(PPh3)4(CO)3][BF4] (4), can be similarly synthesised using [Mn(FBF3)(CO)5]. Addition of 1 to [M(I)2(CO)3(NCMe)2] (M=Mo, W) is accompanied by iodide migration to give the salts [Pt2M(μ3-S)2I(PPh3)4(CO)4][M(I)3(CO)4] (M=Mo, 5; W, 6a). With [Mo(CO)4(NCMe)2], 1 undergoes reductive carbonylation and desulfurization to give [Pt2(μ-S)(PPh3)3(CO)] (7)

  [PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]（1）与包含[Re 2（CO）10 ]，Me 3 NO·2H 2 O和MeOH的混合物在室温下反应，得到氧化甲氧基化络合物，[PT 2重2（μ-OME）2（μ 3 -S）2（PPH 3）4（CO）6 ]（2），和一个PTRe杂金属的盐，[PT 2的Re（μ 3 -S ）2（PPh 3）4（CO）3 ] + [回复3（μ 3 -OMe）（μ-OME）3（CO）9 ] - （图3a）。3a阳离子的核心包括一个具有弱PT ReRe键相互作用的PT 2 ReS 2 }三角双锥体'簇'和一个明显不饱和的Re（I）原子。该阳离子的[BF 4 ] -盐3b可以通过1与[Re（CO）5（H 2 O）] [BF 4 ]和Mn类似物[PT 2 Mn（μ 3-S）2（PPh 3）4（CO）3 ] [BF 4 ]（4）可以类似地使用[Mn（FBF 3）（CO）5 ]合