[Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-PhCCPh)(η-C5H5)] | 95656-19-2

• 英文名称: [Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-PhCCPh)(η-C5H5)]
• CAS: 95656-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₇MoO₃PS
• 分子量: 510.445
• InChiKey: NOMPLHMGFFZSPF-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl(diphenylacetylene)bis(trimethyl phosphite)molybdenum tetrafluoroborate 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到[Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-PhCCPh)(η-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐与卤化物作为pi供体：氧化还原活性炔烃配合物[M（SR）L（eta-R'C [三键] CR'）L'] {M = Mo或W，L = CO或P​​（ OMe）（3），L'= eta-C（5）H（5）和Tp'}。

  摘要：

  炔烃配合物的循环伏安图[M（SR）L（eta-R'C [三键，长度为m-破折号CR'）（eta-C（5）H（5））]（M = Mo或W，R = Me或Ph，R'= Me或Ph）显示出两个氧化过程。两者对于立体化学上刚性的羰基（L = CO）都是不可逆的，但是对于通量亚磷酸酯来说，第一个是可逆的{L = P（OMe）（3）}; 顺磁性单阳离子[M（SPh）{P（OMe）（3）}（eta-MeC [三键，长度为m-破折号CMe）（eta-C（5）H（5））]（+）为原位化学单电子氧化后，通过ESR光谱检测到。相比之下，氢三（吡唑基）硼酸酯类似物[W（SR）（CO）（eta-PhC [三键，长度为m-dash] CPh）Tp'] {R = Me或Ph，Tp'= hydrotris（3 （5-甲基吡唑基）硼酸酯}在两个可逆步骤中被氧化为相应的一元和二元化合物；氧化还原对[W（SPh）（CO）（eta-PhC

  DOI：

  10.1039/b912986c

文献信息

• Reactions of co-ordinated ligands. Part 32. The reaction of sulphur nucleophiles with cationic molybdenum alkyne complexes: alkyne rotation and the molecular structures of the complexes [Mo(SC₆H₄NO₂-p){P(OMe)₃}(η²-MeC₂Me)(η-C₅H₅)] and [Mo(SC₆H₄SPh-o)(CO)(η²-MeC₂Me)(η-C₅H₅)]
  作者：Stephen R. Allen、Timothy H. Glauert、Michael Green、Kevin A. Mead、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Colin J. Schaverien、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9840002747

  日期：——

  Treatment of [MoP(OMe)3}2(η2-MeC2Me)(η-C5H5)][BF4] with NaSR (R = Me, p-NH2C6H4, p-MeOC6H4, p-MeC6H4, C6H5, or p-NO2C6H4) leads to displacement of P(OMe)3 and formation of [Mo(SR)P(OMe)3}(η2-MeC2Me)(η-C5H5)]. Similar reactions afforded [Mo(SePh)P(OMe)3}-(η2-MeC2Me)(η-C5H5)] and [Mo(SMe)P(OMe)3}(η2-ButC2H)(η-C5H5)]. Barriers to rotation of the but-2-yne ligand present in these complexes are related to electronic

  [沫P（OME）的治疗3 } 2（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]与纳斯尔（R = Me中，p -NH 2 ç 6 ħ 4，p -MeOC 6 H 4，p -MeC 6 H 4，C 6 H 5或p -NO 2 C 6 H 4）导致P（OMe）3置换并形成[Mo（SR）P（OMe）3 }（η2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]。类似的反应，得到[沫（SEPH）P（OME） 3 } - （η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（SME）P（OME） 3 }（η 2 -卜吨ç 2 H）（η-C 5 H ^ 5）]。这些配合物中丁-2-炔配体的旋转障碍与硫醇盐配体上取代基的电子效应有关。[Mo（SC 6 H 4 NO 2 - p）P（OMe） 3 }（η2 -MeC 2 Me）的- （η-C 5 H ^