[OsH(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]BF4 | 1059571-05-9

• 英文名称: [OsH(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]BF4
• 英文别名: [OsH(CH=CHC(O)CH3)2(P(i)Pr3)2]BF4
• CAS: 1059571-05-9
• 化学式: BF₄*C₂₆H₅₃O₂OsP₂
• 分子量: 736.658
• InChiKey: DPCCNQZDCIVUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsH(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]BF4 在 CH₃ONa 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[Os(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Ç β（SP 2）α的-H键活化，β不饱和酮的推荐通过氢化细长双氢配合物：Osmafuran衍生物与卡宾，碳炔，和NH-互变异构α位被取代吡啶的配体形成

  摘要：

  络合物[ OSH（η 2 -H 2）（η 2 -CH 2 = CH- ø -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在无溶剂存在下甲基乙烯基酮以得到[ OSH {CHCHC（O）CH 3 } 2（P我镨3）2 ] BF 4（2），其可以被描述为通过共同的连接的两个osmafurans [OSH（P我镨3）2 ]+片段。的氢化物配位体2是相当酸性的。因此，其用甲醇钠处理产生金属中心的去质子化，得到Os {CHCHC（O）CH 3 } 2（P i Pr 3）2（3）。反应是不可逆的。的质子化3用HBF 4 ·OET 2根引线为[ O的{CHCHC（O）CH 3 } {= CHCH 2 C（═ O）CH 3 }（P我镨3）2 ] BF 4（4），在二氯甲烷中不稳定，并演变成[[ Os {CHCHC（O）CH 3 } Cl {≡CCH═C（CH 3）OH}（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om800439g
• 作为产物：
  描述：

  [OsH(η2-H2)(η2-CH2=CH-o-C5H4N)(P(i-Pr)3)2]BF 、 丁烯酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到[OsH(CHCHC(O)CH3)2(P(i-Pr)3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  Ç β（SP 2）α的-H键活化，β不饱和酮的推荐通过氢化细长双氢配合物：Osmafuran衍生物与卡宾，碳炔，和NH-互变异构α位被取代吡啶的配体形成

  摘要：

  络合物[ OSH（η 2 -H 2）（η 2 -CH 2 = CH- ø -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在无溶剂存在下甲基乙烯基酮以得到[ OSH {CHCHC（O）CH 3 } 2（P我镨3）2 ] BF 4（2），其可以被描述为通过共同的连接的两个osmafurans [OSH（P我镨3）2 ]+片段。的氢化物配位体2是相当酸性的。因此，其用甲醇钠处理产生金属中心的去质子化，得到Os {CHCHC（O）CH 3 } 2（P i Pr 3）2（3）。反应是不可逆的。的质子化3用HBF 4 ·OET 2根引线为[ O的{CHCHC（O）CH 3 } {= CHCH 2 C（═ O）CH 3 }（P我镨3）2 ] BF 4（4），在二氯甲烷中不稳定，并演变成[[ Os {CHCHC（O）CH 3 } Cl {≡CCH═C（CH 3）OH}（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om800439g

文献信息

• Understanding the Formation of N−H Tautomers from α-Substituted Pyridines:  Tautomerization of 2-Ethylpyridine Promoted by Osmium
  作者：María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、Karin Garcés、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/ja073673r

  日期：2007.9.1

  Reaction of [OsH((eta)2-H-2)(eta)2-C,C-kappa(1)-N-(CH2=CH-o -C5H4N)} (P-i Pr-3)(2)]BF4 with benzophenone affords [OsH2kappa(2)-C,O-C6H4C(O)Ph}kappa-C-(HNC5H3Et)}(P-i Pr-3)(2)]BF4 as a result of the orthometalation of the ketone, the hydrogenation of the vinyl substituent of the pyridine, and its subsequent tautomerization. In acetonitrile, the ketone is released and complex [OsHkappa-C-(HNC5H3Et)}(NCCH3) (P-i Pr-3)(2)]BF4 is formed.