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2,2:4,4-bis(1,5-cyclooctanediyl)-3-oxonia-1-azonia-5-aza-2,4-diboratabicyclo{3.3.0}octa-6,8-diene
2,2:4,4-bis(1,5-cyclooctanediyl)-3-oxonia-1-azonia-5-aza-2,4-diboratabicyclo{3.3.0}octa-6,8-diene | 116928-36-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2:4,4-bis(1,5-cyclooctanediyl)-3-oxonia-1-azonia-5-aza-2,4-diboratabicyclo{3.3.0}octa-6,8-diene
英文别名
——
CAS
116928-36-0
化学式
C
19
H
32
B
2
N
2
O
mdl
——
分子量
326.098
InChiKey
KFPMZBXWPPEJLO-QGFMHUBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2:4,4-bis(1,5-cyclooctanediyl)-3-oxonia-1-azonia-5-aza-2,4-diboratabicyclo{3.3.0}octa-6,8-diene
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
以
正庚烷
为溶剂, 以95%的产率得到dimeric 9-pyrazolyl-9-borabicyclo{3.3.1}nonane
参考文献:
名称:
Yalpani, Mohamed; Koester, Roland; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 19 - 24
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
9-硼双环[3.3.1]壬烷
在 C
34
H
40
N
3
P 作用下, 以
氘代氯仿
、
氘代苯
为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成
2,2:4,4-bis(1,5-cyclooctanediyl)-3-oxonia-1-azonia-5-aza-2,4-diboratabicyclo{3.3.0}octa-6,8-diene
参考文献:
名称:
磷-配体氧化还原协同催化:揭示四电子双氧还原途径和反应中间体
摘要:
将双氧还原成水在生物学和能源技术中至关重要,但由于三线态氧的惰性和复杂的机制,它具有挑战性。大自然利用高自旋过渡金属配合物来实现这一点,而具有单线态和有限氧化还原能力的主族化合物表现出较低的反应性。我们提出了一种新型磷配合物,能够通过独特的磷-配体氧化还原协同作用进行四电子双氧还原。光谱和计算研究将这种协同反应性归因于配体赋予的磷配合物的几何形状所产生的独特电子结构。通过光谱和动力学实验进行的机理研究揭示了类似于金属酶中难以捉摸的磷中间体的参与。我们的结果强调了磷化合物的多电子反应性,该磷化合物是由精心设计的具有氧化还原协同作用的配体平台产生的。我们预计所描述的工作将扩展开发主族催化反应的策略,特别是在需要多电子氧化还原过程的小分子固定中。
DOI:
10.1021/jacs.4c01748
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