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3-n-propyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane | 1262765-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-n-propyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
英文别名
3-Propyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
3-n-propyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
1262765-14-9
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
CYASALFKOMVOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二乙氧基环己烷1,1-dihydroperoxybutane三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到3-n-propyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimalarial activity of new 1,2,4,5-tetroxanes and novel alkoxy-substituted 1,2,4,5-tetroxanes derived from primary gem-dihydroperoxides
    摘要:
    A convenient synthesis of new unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetroxanes and novel unsymmetrical alkoxy-substituted 1,2,4,5-tetroxanes starting from primary dihydroperoxides was developed. The structure of some tetroxanes was unambiguously assigned by X-ray crystal analysis giving interesting insights in the configuration and conformation of disubstituted 1,2,4,5-tetroxanes. Some of these tetroxanes showed notable antimalarial activity in vitro. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.151
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