[Fe(η-C5Me4)(η-C5H4)CH2S] | 207500-67-2

• 英文名称: [Fe(η-C5Me4)(η-C5H4)CH2S]
• CAS: 207500-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₈FeS
• 分子量: 286.221
• InChiKey: GSWFTNDAWFNVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η-C5Me4)(η-C5H4)CH2S] 在 CH₃O₃SCF₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and cationic ring-opening polymerization (ROP) of a strained [2]carbathioferrocenophane

  摘要：

  报道了新型[2]碳硫二茂铁的合成和阳离子开环聚合；该聚合代表含金属环的第一次阳离子开环聚合。

  DOI：

  10.1039/a800378e
• 作为产物：
  描述：

  、 双(苯磺酰)硫醚 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到[Fe(η-C5Me4)(η-C5H4)CH2S]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and cationic ring-opening polymerization (ROP) of a strained [2]carbathioferrocenophane

  摘要：

  报道了新型[2]碳硫二茂铁的合成和阳离子开环聚合；该聚合代表含金属环的第一次阳离子开环聚合。

  DOI：

  10.1039/a800378e

文献信息

• Tuning the Strain and Polymerizability of Organometallic Rings:  The Synthesis, Structure, and Ring-Opening Polymerization Behavior of [2]Ferrocenophanes with C−Si, C−P, and C−S Bridges
  作者：Rui Resendes、James M. Nelson、Armin Fischer、Frieder Jäkle、Alexandra Bartole、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja002750e

  日期：2001.3.1

  novel [2]ferrocenophanes with unsymmetrical C-E bridges has been prepared in which the covalent radius of the second-row element, E, and hence the ring strain present is varied. Species [Fe(eta-C(5)Me(4))(eta-C(5)H(4))CH(2)ER(x)] (7, ER(x) = SiMe(2); 8a, ER(x) = PPh; 8b, ER(x) = PMes; 9, ER(x) = S) were synthesized via reaction of the PMDETA (N,N,N',N' ',N' '-pentamethyldiethylenetriamine) adduct of

  已经制备了一系列具有不对称 CE 桥的新型 [2] 二茂铁，其中第二行元素的共价半径 E 和因此存在的环应变是变化的。物种 [Fe(eta-C(5)Me(4))(eta-C(5)H(4))CH(2)ER(x)] (7, ER(x) = SiMe(2); 8a , ER(x) = PPh; 8b, ER(x) = PMes; 9, ER(x) = S) 通过 PMDETA (N,N,N',N'',N''-五甲基二亚乙基三胺)的反应合成) [(eta-C(5)H(4)Li)Fe(eta-C(5)Me(4))CH(2)Li] 与 Cl(2)ER(x) 的加合物（E = Si 或P) 或 S(SO(2)Ph)(2)。通过单晶 X 射线衍射对 7-9 的研究证实了环倾斜结构的存在：对于 7，α（Cp 环平面之间的角度）= 11.8(1) 度；对于 8a，alpha(average) = 14.9(3)