[Ni(N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amime)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(1-))]PF6 | 696592-50-4

• 英文名称: [Ni(N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amime)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(1-))]PF6
• CAS: 696592-50-4
• 化学式: C₃₂H₄₁N₂NiO₂*F₆P
• 分子量: 689.344
• InChiKey: HBECNKNYAZISDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amime)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(1-))]PF6 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ni(N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amime)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(1-))(DMF)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）配合物的低和高自旋态的平衡受二齿配体的供体能力控制。

  摘要：

  低旋转镍（II）配合物，包含具有可调氮供体能力的Pent（Bz）2或MePy（Bz）2（Py（Bz）2 = N，N-双（苄基）-N-[（2-吡啶基）甲基]胺MePy（Bz）2 = N，N-双（苄基）-N-[（6-甲基-2-吡啶基）甲基]胺）和β-二酮酸酯衍生物tBuacacH（tBuacacH = 2 ，[2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮]，表示为[Ni（Py（Bz）2）（tBuacac）]（PF6）（1）和[Ni（MePy（Bz）2）（tBuacac） ]（PF6）（2）已经合成。此外，相应的具有硝酸根离子的高旋转镍（II）配合物[Ni（Py（Bz）2）（tBuacac）（NO3）]（3）和[Ni（MePy（Bz）2）（tBuacac） （NO3）]（4），也已经合成以作比较。配合物1和2具有四配位低自旋方平面结构，而镍离子在4中的配位环境为六配位高自旋八面体几何。低配位化合物1和2在

  DOI：

  10.1021/ic035486+
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amine 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28.6%的产率得到[Ni(N,N-bis(benzyl)-N-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amime)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(1-))]PF6
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）配合物的低和高自旋态的平衡受二齿配体的供体能力控制。

  摘要：

  低旋转镍（II）配合物，包含具有可调氮供体能力的Pent（Bz）2或MePy（Bz）2（Py（Bz）2 = N，N-双（苄基）-N-[（2-吡啶基）甲基]胺MePy（Bz）2 = N，N-双（苄基）-N-[（6-甲基-2-吡啶基）甲基]胺）和β-二酮酸酯衍生物tBuacacH（tBuacacH = 2 ，[2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮]，表示为[Ni（Py（Bz）2）（tBuacac）]（PF6）（1）和[Ni（MePy（Bz）2）（tBuacac） ]（PF6）（2）已经合成。此外，相应的具有硝酸根离子的高旋转镍（II）配合物[Ni（Py（Bz）2）（tBuacac）（NO3）]（3）和[Ni（MePy（Bz）2）（tBuacac） （NO3）]（4），也已经合成以作比较。配合物1和2具有四配位低自旋方平面结构，而镍离子在4中的配位环境为六配位高自旋八面体几何。低配位化合物1和2在

  DOI：

  10.1021/ic035486+