3-<1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl>acrylaldehyde | 73221-34-8

• 英文名称: 3-<1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl>acrylaldehyde
• CAS: 73221-34-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: MERJIEHARBSPIE-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methoxycarbonyl-2-propenylidenetriphenylphosphorane 、 3-<1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl>acrylaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到methyl (2E,4E,6E)-7-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]hepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  偶氮基丙烯醛的新型环境反应性

  摘要：

  发现偶氮烯丙基丙烯醛与带有共轭双键的磷烷的反应在维蒂希反应中产生偶氮烯丙基，或环化成含唑取代基的二氢苯。用氮杂-维蒂希试剂转化得到四唑基吡啶。发现周围的反应性取决于磷烷的取代基，这是通过对反应中心原子电荷的从头算（DFT）计算来合理化的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.098
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-1-methyl-pyridinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3-<1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl>acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Formation of pyrazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  用碱处理 1-甲基-3-苯肼甲基吡啶鎓碘化物（2a-f）后，吡啶环脱落，得到吡唑衍生物（3 和 4）。讨论了形成吡唑衍生物的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1265