1,3,5-tri(3-mesitylbiphen-2-yl)benzene | 1374751-54-8

• 英文名称: 1,3,5-tri(3-mesitylbiphen-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(3′-mesitylbiphen-2-yl)benzene
• CAS: 1374751-54-8
• 化学式: C₆₉H₆₀
• 分子量: 889.235
• InChiKey: ZRWIIEZXTMHVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.47
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(3-mesitylbiphen-2-yl)benzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2,8,14-trimesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
  参考文献：
  名称：

  三维胶囊状碳纳米笼作为封闭的之字形[12,0]碳纳米管的分段模型：合成，表征和与C70的络合

  摘要：

  本文我们报告的合成和新型三维胶囊状六的光物理和超分子性质围-hexabenzocoronene（HBC）含碳纳米笼，tripodal- [2] HBC，这是封端的Z字形的第一合成模型[12 ，0]碳纳米管（CNT）。三脚架[2] HBC的合成是通过钯催化的三硼烷基六苯并并戊烯与L形环己烷单元的偶联，然后是镍介导的C-Br / C-Br偶联以及随后环己烷部分的芳构化。通过UV / Vis和荧光光谱进一步研究了三脚架[2] HBC的物理性质及其与C 70的超分子宿主-客体相互作用。理论计算表明，三脚架[2] HBC的应变能高达55.2 kcal mol。-1。

  DOI：

  10.1002/anie.201804031
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-5-(2-溴苯基)-1,1:3,1-三联苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3,5-tri(3-mesitylbiphen-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三维胶囊状碳纳米笼作为封闭的之字形[12,0]碳纳米管的分段模型：合成，表征和与C70的络合

  摘要：

  本文我们报告的合成和新型三维胶囊状六的光物理和超分子性质围-hexabenzocoronene（HBC）含碳纳米笼，tripodal- [2] HBC，这是封端的Z字形的第一合成模型[12 ，0]碳纳米管（CNT）。三脚架[2] HBC的合成是通过钯催化的三硼烷基六苯并并戊烯与L形环己烷单元的偶联，然后是镍介导的C-Br / C-Br偶联以及随后环己烷部分的芳构化。通过UV / Vis和荧光光谱进一步研究了三脚架[2] HBC的物理性质及其与C 70的超分子宿主-客体相互作用。理论计算表明，三脚架[2] HBC的应变能高达55.2 kcal mol。-1。

  DOI：

  10.1002/anie.201804031

文献信息

• Synthesis of Oxygen-Substituted Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes through Ir-Catalyzed Direct Borylation
  作者：Ryuichi Yamaguchi、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1021/ol300743f

  日期：2012.5.18

  Direct C-H borylation of hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) has been achieved under iridium catalysis, which allows efficient synthesis of hydroxy-substituted HBCs by oxidation of the boryl groups. Further oxidation of dihydroxy HBC with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) afforded tetraoxo-substituted HBC without any regioisomers, which can be considered as a pi-extended quinone.