| 170126-69-9

• CAS: 170126-69-9
• 化学式: C₂₈H₃₂CuP₄*F₆P
• 分子量: 700.967
• InChiKey: PRURMZJDOXJMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）模板合成四膦大环†

  摘要：

  膦大环的合成是一个相对欠发达的领域，没有标准的合成路线出现。因此，研究了四齿膦大环的两种通用合成途径。两种途径都使用Cu（I）离子作为模板离子，因为与其他金属（例如Pd（II）和Pt（II））不同，可以从大环络合物中除去Cu（I）离子而不会降解大环配体。第一途径涉及使用1，3-二溴丙烷或1，4-二溴丁烷将键合到Cu（I）的两个二齿仲膦偶联。使用此途径，四齿膦大环与–（CH 2）3 OCH 3一起合成结合到P原子上的Ph基团。研究了含有–（CH 2）3 OCH 3基团的大环膦的潜在水溶性，但实验表明这些膦不是水溶性的。第二种合成途径涉及与Cu（I）配位的开链，混合的叔-叔，四齿膦的烷基化。形成大环配体Cu（I通过与KCN水溶液反应除去模板，得到游离的大环膦。已证明该路线可用于制备大环膦配体1,5,9,13-四苯基-1,5,9,13-四磷杂环庚烷。在脱金属之后，该大环配体与Fe（II）和Co（II）配位以形成相应的大环膦配合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt00758a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(苯基膦酰)乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）模板合成四膦大环†

  摘要：

  膦大环的合成是一个相对欠发达的领域，没有标准的合成路线出现。因此，研究了四齿膦大环的两种通用合成途径。两种途径都使用Cu（I）离子作为模板离子，因为与其他金属（例如Pd（II）和Pt（II））不同，可以从大环络合物中除去Cu（I）离子而不会降解大环配体。第一途径涉及使用1，3-二溴丙烷或1，4-二溴丁烷将键合到Cu（I）的两个二齿仲膦偶联。使用此途径，四齿膦大环与–（CH 2）3 OCH 3一起合成结合到P原子上的Ph基团。研究了含有–（CH 2）3 OCH 3基团的大环膦的潜在水溶性，但实验表明这些膦不是水溶性的。第二种合成途径涉及与Cu（I）配位的开链，混合的叔-叔，四齿膦的烷基化。形成大环配体Cu（I通过与KCN水溶液反应除去模板，得到游离的大环膦。已证明该路线可用于制备大环膦配体1,5,9,13-四苯基-1,5,9,13-四磷杂环庚烷。在脱金属之后，该大环配体与Fe（II）和Co（II）配位以形成相应的大环膦配合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt00758a

文献信息

• Synthesis and multinuclear NMR studies on copper and silver complexes of multidentate phosphine and mixed phospha/thia ligands. Single crystal structure of [Cu(P2S2)]PF6 (P2S2 = Ph2PCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2PPh2)
  作者：Christopher L. Doel、Alexander M. Gibson、Gillian Reid、Christopher S. Frampton

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00042-q

  日期：1995.9

  Reaction of [Cu(MeCN)(4)]PF6 or AgBF4 with 1 molar equiv. of L (L = tetraphos-1 , P2S2) in degassed acetone followed by addition of diethyl ether yielded the complexes of stoichiometry [M(L)](+)X(-), M = Cu, X(-) = PF6-; M = Ag, X(-) = BF4-, in high yield. H-1, P-31 and Ag-109 NMR spectroscopic data consistent with this formulation are presented. The complex Cu(L)PF6 contains discrete [Cu(P2S2)](+) cations and PF6- anions. The Cu-I ion is tetra-ligated to the P2S2 ligand via both the P- and S-donor atoms, Cu-S = 2.385(2), 2.367(2), Cu-P = 2.233(2), 2.242(2) Angstrom. The geometry at Cu-I is a severely distorted and flattened tetrahedron, with the angles at Cu-I involved in the five-membered chelate rings showing only small deviations from 90 degrees, while the unrestricted P(1)-Cu-P(2) angle is much more open at 134.88(6)degrees. The complexes [Cu(L')(2)]PF6 (L' = PhHPCH(2)CH(2)PHPh or PhHPCH(2)CH(2)CH(2)PHPh) were obtained by reaction of [Cu(MeCN)(4)]PF6 with 2 molar equiv. of the appropriate disecondary phosphine in degassed CH2Cl2. Variable-temperature P-31 and Cu-63 NMR spectroscopic studies confirmed the 1.2 Cu:L' stoichiometry and indicated an approximately tetrahedral arrangement of the four P donors around the Cu-I ion in each case.