Cp2YH | 116301-43-0

• 英文名称: Cp2YH
• CAS: 116301-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Y
• 分子量: 220.103
• InChiKey: HGZLWCMPIHZTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;methanidyl-di(propan-2-yl)phosphane;yttrium(3+) 、 氢气 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Cp2YH
  参考文献：
  名称：

  基于稀土金属和次膦酸酯的亚甲基桥联分子内供体-受体系统†

  摘要：

  新偕结合分子内给体-受体系统中，Cp 2 LnCH 2 PR 2（Ln为Y，何，铒，R = CHME 2，CME 3），是由二环戊二烯基元素氯化物之间盐消除反应（CP制备2 LnCl， Ln ＝ Y，Ho，Er）和二有机基膦基甲烷（R 2 PCH 2 Li； R ＝ CHMe 2，CMe 3）。这些化合物1-6通过元素分析，质谱和X射线衍射实验进行表征，并通过NMR光谱对钇进行表征。在固态下，取决于磷取代基的空间需求，分子结构彼此不同。对于所有异-Pr取代的化合物，均观察到带有六元Ln–C–P–Ln–C–P环的二聚体[Cp 2 LnCH 2 P（CHMe 2）2 ] 2呈椅子样构型。在空间上更苛刻的叔丁基可防止二聚作用，但会导致物种通过两个单体使LiCl单元络合：[Cp 2 LnCH 2 P（CMe3） 2 ·LiCl]。钇化合物的溶液NMR数据与固态结构一致。用苯乙炔转化得到杂多环丁烷样炔基-稀土金属络合物[Cp

  DOI：

  10.1039/c7dt00554g