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cis-1-thiadecalin | 29100-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-thiadecalin
英文别名
(4aS,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-thiochromene
cis-1-thiadecalin化学式
CAS
29100-30-9;54340-73-7;57259-80-0;87716-82-3;104808-94-8;116782-11-7
化学式
C9H16S
mdl
——
分子量
156.292
InChiKey
ILOILTHGYLSHSI-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:011e8a15d5e4152327c29e026aa6d8c9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1-thiadecalin间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到cis-1-thiadecalin-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    分子内的Ramberg - Bäcklund反应:一种方便的方法,用于合成应变桥头烯烃†
    摘要:
    分子内Ramberg - Bäcklund反应的立体化学方面,即在1-噻decin1系列的α-溴砜上研究了1,3-消除卤化氢,然后挤出二氧化硫。包含反应原子的理想W型排列的顺式,外溴代砜23a进行了干净的Ramberg - Bäcklund反应,反式,外和反式,内溴代砜,24a和24b进行了纯净的Ramberg - Bäcklund反应。分别通过简单的1,2-消除HBr生成α,β-不饱和砜。将Ramberg - Bäcklund反应应用于9-溴8-硫代双环[5.2.1]癸烷-8,8-二氧化物(17)可以短暂合成Bredt烯烃双环[5.1.1] non-1(8)。 -烯(5),可以分离但显示出其他亚甲基桥连的(E)-环辛烯的典型高反应活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660412
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-氯丙基)环己-1-烯偶氮二异丁腈 potassium hydrosulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 cis-1-thiadecalin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2- and 3-alkyl(aryl)-cis-1-thiadecalins
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953626
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