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cis-1-thiadecalin
cis-1-thiadecalin | 29100-30-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-thiadecalin
英文别名
(4aS,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-thiochromene
CAS
29100-30-9;54340-73-7;57259-80-0;87716-82-3;104808-94-8;116782-11-7
化学式
C
9
H
16
S
mdl
——
分子量
156.292
InChiKey
ILOILTHGYLSHSI-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
231.5±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:011e8a15d5e4152327c29e026aa6d8c9
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-1-thiadecalin
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以87%的产率得到cis-1-thiadecalin-1,1-dioxide
参考文献:
名称:
分子内的Ramberg - Bäcklund反应:一种方便的方法,用于合成应变桥头烯烃†
摘要:
分子内Ramberg - Bäcklund反应的立体化学方面,即在1-噻decin1系列的α-溴砜上研究了1,3-消除卤化氢,然后挤出二氧化硫。包含反应原子的理想W型排列的顺式,外溴代砜23a进行了干净的Ramberg - Bäcklund反应,反式,外和反式,内溴代砜,24a和24b进行了纯净的Ramberg - Bäcklund反应。分别通过简单的1,2-消除HBr生成α,β-不饱和砜。将Ramberg - Bäcklund反应应用于9-溴8-硫代双环[5.2.1]癸烷-8,8-二氧化物(17)可以短暂合成Bredt烯烃双环[5.1.1] non-1(8)。 -烯(5),可以分离但显示出其他亚甲基桥连的(E)-环辛烯的典型高反应活性。
DOI:
10.1002/hlca.19830660412
作为产物:
描述:
3-(3-氯丙基)环己-1-烯
在
偶氮二异丁腈
potassium hydrosulfide
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
cis-1-thiadecalin
参考文献:
名称:
Synthesis of 2- and 3-alkyl(aryl)-cis-1-thiadecalins
摘要:
DOI:
10.1007/bf00953626
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