摘要:
顺式[PdCl 2(CNR)2 ]之间的金属介导反应(R = Xy(1),Cy(2),t Bu(3),C 6 H 3(Cl-2)Me-6(4))和酮基硝酮博士2 C = N(O)C 6 H ^ 4 R'(R'=我(5),CL(6))继续进行以1:1的摩尔比选择性亲核氧合,并提供该亚胺胩配合物[的PdCl 2 {N(C 6 H ^ 4 R')═CPh 2 }(CNR)](7– 14:R'= Me,R = Xy(7),Cy(8),t Bu(9),C 6 H 3(Cl-2)Me-6(10);R'= Cl,R = Xy(11),Cy(12),t Bu(13),C 6 H 3(Cl-2)Me-6(14)),产率极高(90-94%),而所述的反应顺式- [的PdCl 2(CNR)2 ]配合物醛硝酮以1,3-偶极环加成反应进行,生成卡宾加合物,然后将其转化为亚胺配合物。DFT水平的理论计算表明,在醛基亚