(2,2'-bipyridine)tricarbonylmanganese trifluoromethanesulfonate | 427897-48-1

• 英文名称: (2,2'-bipyridine)tricarbonylmanganese trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Mn(trifluoromethanesulfonate)(CO)₃(2,2’-bipyridine)；[Mn(2,2’-bipyridine)(CO)₃(OTf)]；[Mn(bipy)(CO)₃(OTf)]；[Mn(CO)3(2,2'-bipyridyl)(triflate)]；[Mn(CO)3(2,2'-bipyridine)(CF3SO3)]；[Mn(OTf)(CO)3(2,2-bipyridine)]
• CAS: 427897-48-1
• 化学式: C₁₄H₈F₃MnN₂O₆S
• 分子量: 444.227
• InChiKey: DNFWNPIPLGFMIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tricarbonylmanganese trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactive Alkoxide Complexes of Groups 6 and 7 Metals

  摘要：

  Easily available alkoxo complexes [M(OR)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) and [Mo(OR)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] react with dimethylacetylenedicarboxylate (DALA-D) to afford the Z-alkenyls resulting from DMAD insertion into the M-OR bonds. Evidence suggesting a nondissociative mechanism is presented.

  DOI：

  10.1021/om010977s
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2,2'-bipyridine)tricarbonylmanganese trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一系列锰羰基磷化合物中的配体间分子内贯穿空间各向异性屏蔽†

  摘要：

  八个[Mn（bpy- t Bu）（CO）3 PR 3 ] +（bpy - t Bu = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶； R = Cy，n Bu，Me，对甲苯，Ph，p -F-Ph，OEt和OMe）已经合成并通过1 H NMR，FTIR，UV / Vis，HRMS和CV进行了表征。[Mn（bpy- t Bu）（CO）3（PCy 3）] +和[Mn（bpy- t Bu）（CO）3（PPh 3）] +的X射线晶体结构获得了。短的Mn-P键长度允许联吡啶配体和膦R基团紧密靠近，从而导致芳基R基团对某些联吡啶质子产生强烈的各向异性屏蔽（在最极端的情况下，对联吡啶1 H NMR模式进行重新排序）。化合物系列的电化学分析表明，尽管每种化合物都是用于电化学还原二氧化碳（还原为一氧化碳）的有效预催化剂，但PR 3配体的不稳定性导致该系列催化剂之间具有相似的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c9dt03100f

文献信息

• Manganese(I) and Rhenium(I) Tricarbonyl (Alkylthio)methyl and Alkylidenesulfonium Complexes
  作者：Eva Hevia、Julio Pérez、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om020522i

  日期：2002.11.1

  NMR spectroscopy, and the crystal structures of 1b, 2a, 5b, and 6b have been determined by X-ray diffraction. The sulfonium complexes are unreactive toward PPh3 and pyridine. The reactions of 5b and 6b with I-, PPh2-, and SEt- anions afford the (phenylthio)methyl complexes 1b and 2b, resulting from nucleophilic attack at the methyl group. 5b and 6b react with styrene to give phenylcyclopropane, free

  Na [M（CO）3（bipy）]（M = Mn，Re）化合物与ClCH 2 SR（R = Me，Ph）的反应得到（烷硫基）烷基络合物[Mn（CH 2 SMe）（CO）3（bipy）]（1a），[Mn（CH 2 SPh）（CO）3（bipy）]（1b），[Re（CH 2 SMe）（CO）3（bipy）]（2a）和[Re （CH 2 SMe）（CO）3（bipy）]（2b）。这些化合物与三氟甲磺酸甲酯在硫上甲基化，得到亚甲基ulf阳离子[Mn（CH 2 SMe 2）（CO）3（bipy）] +（5a），[Mn（CH 2 SMePh）（CO）3（bipy）] +（5b），[Re（CH 2 SMe 2）（CO）3（bipy）] +（6a）和[Re（CH 2 SMePh）（CO）3（bipy）] +（6b）为三氟甲磺酸盐。这些新化合物通过IR和NMR光谱进行了表征，并且1b，2a，5b和6b的晶体
• Synthesis and Reactivity of New (Methoxy)methyl Complexes of Manganese(I) and Rhenium(I)
  作者：Eva Hevia、Daniel Miguel、Julio Pérez、Víctor Riera

  DOI：10.1021/om060459n

  日期：2006.9.1

  The reactions of Na[M(CO)3(bipy)] (M = Mn, Re) with ClCH2OCH3 afford the (methoxy)methyl complexes [M(CH2OCH3)(CO)3(bipy)] (M = Mn, 1; Re, 2), characterized by IR and NMR spectroscopy and, in the case of 1, also by X-ray diffraction. Highly electrophilic species, presumably cationic alkylideneoxonium complexes, although they were not detected, were prepared in situ by reaction of 1 and 2 with methyl

  Na [M（CO）3（bipy）]（M = Mn，Re）与ClCH 2 OCH 3的反应得到（甲氧基）甲基络合物[M（CH 2 OCH 3）（CO）3（bipy）]（ M ＝ Mn，1； Re，2），通过IR和NMR光谱表征，并且在1的情况下，还通过X射线衍射表征。通过1和2与三氟甲磺酸甲酯的反应原位制备高度亲电的物质，大概是阳离子亚烷基氧杂鎓盐，尽管未发现。这些物质与中性亲核试剂（例如SMePh）反应，生成亚烷基nes络合物[M（CH 2 SPhMe）（CO）3（bipy）] + [OTf] -（M = Mn，3 ; Re，4）并与苯乙烯反应生成苯环丙烷和相应的三氟甲磺酸盐配合物[M（OTf）（CO）3（bipy）]。
• Mono‐ and Dimetallic Cyano Complexes with {Mo(η ³ ‐allyl)(CO) ₂ (N−N)} Fragments
  作者：Julio Pérez、Eva Hevia、Lucía Riera、Víctor Riera、Santiago García‐Granda、Esther García‐Rodríguez、Daniel Miguel

  DOI：10.1002/ejic.200390142

  日期：2003.3

  [MoCl(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] with NaCN in CH2Cl2/MeOH afforded [Mo(CN)(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] [allyl = C3H5 (1a); 2-MeC3H4 (1b)] as the sole products (no products of cyanide attack on the allyl group were detected). Treatment of 1a,b with [Mo(OTf)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] and NaBAr'(4) in CH2Cl2 yielded the compounds [Mo(eta(3)- allyl)(CO)(2)(phen)}(mu-CN)Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}]BAr'(4)

  在 CH2Cl2/MeOH 中用 NaCN 处理 [MoCl(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] 得到 [Mo(CN)(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen) )] [烯丙基 = C3H5 (1a); 2-MeC3H4 (1b)] 作为唯一的产物（未检测到氰化物攻击烯丙基的产物）。用 [Mo(OTf)(eta(3)- )(CO)(2)(phen)] 和 NaBAr'(4) 在 中处理 1a,b 产生化合物 [Mo(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen)}(mu-CN)Mo(eta(3)- )(CO)(2)(phen)}]BAr'(4) (2a,b)。用 fac-[M(OTf)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) 和 NaBAr'(4) 对 1a 进行类似处理导致 [Mo(eta(3)- )(C
• Molybdenum and rhenium carbonyl complexes containing thiolato ligands
  作者：Purificación Cañadas、Sina Ziegler、Sergio Fombona、Eva Hevia、Daniel Miguel、Julio Pérez、Lucía Riera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.004

  日期：2019.9

  of fac-[M(OTf)(CO)3(N–N)](M = Mn, Re; N–N = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline) complexes with in situ generated LiSEt afforded immediately, in THF at low temperature, the corresponding mononuclear terminal thiolato complexes fac-[M(SEt)(CO)3(N–N)](1-2a,b). Using an analogous synthetic strategy, tungsten and molybdenum (II) alkyl- and arylthiolatos of formula cis-[M(SR)(η3-allyl)(CO)2(N–N)] (3-6a,b)

  的反应FAC - [M（OTF）（CO）3（N-N）]（M =锰中，Re; N-N = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）与复合物中原位生成的LiSEt在低温下于THF中快速制得相应的单核末端硫醇基络合物FAc- [M（SEt）（CO）3（N–N）]（1-2a，b）。使用类似的合成策略，钨和钼（II）烷基-和式arylthiolatos顺- [M（SR）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（3-6A，B）已经获得。反应性更高的硫醇钼钼络合物对二甲基乙酰二羧酸二甲酯的初步反应导致Z-烯基产物（7a，b），是由于有机不饱和亲电试剂插入Mo-S键而产生的。对于每种新型化合物，已经通过X射线衍射表征了固态的一种代表。
• Synthesis, characterization and photophysics of bimetallic manganese(I) and ruthenium(II) complexes
  作者：Murugesan Velayudham、Seenivasan Rajagopal

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.021

  日期：2009.9

  electrochemical properties show that there is a weak interaction between two metal centers in Mn–Ru heterobimetallic complexes. The photophysical behavior of all the complexes is studied. The Mn(I) monometallic and homobimetallic complexes have no detectable emission. In Mn–Ru heterobimetallic complexes, the attachment of Mn(I) with Ru(II) provides interesting photophysical properties.

  摘要由2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配体[Mn（CO）3（NN）（4,4'-bpy）组成的一系列新型锰（I）和钌（II）单金属和双金属配合物）] +，[（CO）3（NN）Mn} 2（4,4'-bpy）] 2+和[（CO）3（NN）Mn（4,4'-bpy）Ru（NN）2Cl除已知的钌（II）络合物[Ru]外，还合成并表征了] 2+（NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉； 4,4'-bpy = 4,4'-联吡啶） （NN）2Cl（4,4'-bpy）] +和[Cl（NN）2Ru（4,4'-bpy）Ru（NN）2Cl] 2+。电化学性质表明，Mn-Ru异双金属配合物中的两个金属中心之间存在弱相互作用。研究了所有配合物的光物理行为。Mn（I）单金属和同双金属配合物没有可检测的发射。在Mn-Ru异双金属配合物中，Mn（I）与Ru（II）的结合提供了有趣的光物理性质。