norborna-1,5-diene((S,S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I) tetrafluoroborate | 79790-89-9

• 英文名称: norborna-1,5-diene((S,S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: (bicyclo[2.2.1]heptadiene)((2S,3S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 79790-89-9
• 化学式: BF₄*C₃₅H₃₆P₂Rh
• 分子量: 708.328
• InChiKey: USHZETCBJBSTKO-JDVOWHJFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  sol CH2Cl2, MeOH, THF/MeOH, and H2O/MeOH mixtures; sparingly sol THF; insol Et2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norborna-1,5-diene((S,S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I) tetrafluoroborate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (SS-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)((MeOH)2)rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  不对称均相氢化的机理。铑二膦前体的溶剂配合物和二氢化物

  摘要：

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85766-6