Cp*Ir(2,3,4,5-C6F4H)(PMe3)(O2CMe) | 528868-39-5

• 英文名称: Cp*Ir(2,3,4,5-C6F4H)(PMe3)(O2CMe)
• CAS: 528868-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₈F₄IrO₂P
• 分子量: 611.639
• InChiKey: KBBUVIHKLIYFQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Ir(2,3,4,5-C6F4H)(PMe3)(O2CMe) 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到Cp*Ir(2,3,4,5-C6F4H)(PMe3)H
  参考文献：
  名称：

  含铱η和铑配合物的反应2 -Benzyne，η 2 -Tetrafluorobenzyne，η 2个-Trifluorobenzyne配体。芳烃消除差别税率由异构氟化物和PME的限制性旋转的质子3配体Ø rtho-碘和Ø rtho-溴代物

  摘要：

  所述tetrafluorobenzyne复杂Cp的治疗*的Ir（η 2 -C 6 ˚F 4）（PME 3）（1）与梅科2 ħ，得到四氟复杂的Cp *铱（2,3,4,5-，-C 6 ˚F 4 ħ ）（PMe 3）（O 2 CMe）（2），经NaBH 4处理后，得到氢化物配合物Cp * Ir（2,3,4,5，-C 6 F 4 H）（PMe 3）H （3）。用正丁基锂处理3可得到三氟苯并恩配合物Cp * Ir（3,4,5-C 6 F 3H）（PMe 3）（4）。用MeCO 2 H处理4得到两种质子化产物的混合物Cp * Ir（2,3,4-C 6 F 3 H 2）（PMe 3）（O 2 CMe）（5）和Cp * Ir（3比例为8：1的（4,5-C 6 F 3 H 2）（PMe 3）（O 2 CMe）（6）。所述的治疗5 / 6与CF混合物3 CO 2 ħ得到1,2,3--C 6 ˚F 3 ħ 3和Cp

  DOI：

  10.1021/om030048w
• 作为产物：
  描述：

  Cp*Ir(η2-C6F4)(PMe3) 、 溶剂黄146 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到Cp*Ir(2,3,4,5-C6F4H)(PMe3)(O2CMe)
  参考文献：
  名称：

  含铱η和铑配合物的反应2 -Benzyne，η 2 -Tetrafluorobenzyne，η 2个-Trifluorobenzyne配体。芳烃消除差别税率由异构氟化物和PME的限制性旋转的质子3配体Ø rtho-碘和Ø rtho-溴代物

  摘要：

  所述tetrafluorobenzyne复杂Cp的治疗*的Ir（η 2 -C 6 ˚F 4）（PME 3）（1）与梅科2 ħ，得到四氟复杂的Cp *铱（2,3,4,5-，-C 6 ˚F 4 ħ ）（PMe 3）（O 2 CMe）（2），经NaBH 4处理后，得到氢化物配合物Cp * Ir（2,3,4,5，-C 6 F 4 H）（PMe 3）H （3）。用正丁基锂处理3可得到三氟苯并恩配合物Cp * Ir（3,4,5-C 6 F 3H）（PMe 3）（4）。用MeCO 2 H处理4得到两种质子化产物的混合物Cp * Ir（2,3,4-C 6 F 3 H 2）（PMe 3）（O 2 CMe）（5）和Cp * Ir（3比例为8：1的（4,5-C 6 F 3 H 2）（PMe 3）（O 2 CMe）（6）。所述的治疗5 / 6与CF混合物3 CO 2 ħ得到1,2,3--C 6 ˚F 3 ħ 3和Cp

  DOI：

  10.1021/om030048w