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2-(boraneyl(methyl)(naphthalen-1-yl)-l5-phosphaneyl)-1,1-diphenylethan-1-ol
2-(boraneyl(methyl)(naphthalen-1-yl)-l5-phosphaneyl)-1,1-diphenylethan-1-ol | 169302-83-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(boraneyl(methyl)(naphthalen-1-yl)-l5-phosphaneyl)-1,1-diphenylethan-1-ol
英文别名
——
CAS
169302-83-4
化学式
C
25
H
26
BOP
mdl
——
分子量
384.266
InChiKey
ZRLSNCZRKAFEAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
二苯甲酮
在 s-BuLi(-)-sparteine 作用下, 以86%的产率得到2-(boraneyl(methyl)(naphthalen-1-yl)-l5-phosphaneyl)-1,1-diphenylethan-1-ol
参考文献:
名称:
对映选择性去质子化作为 C2-对称 P-手性二膦不对称合成的载体
摘要:
手性二膦是各种对映选择性过渡金属催化过程的首选配体。 * 虽然手性可以独立地结合在这些配体的连接碳链或磷中心上,但只有有限数量的 P-手性由于与对映体富集的磷立体中心 ^ 的合成相关的困难,已经报道了二膦。^ 本通讯的目的是公开一种合成 Cz 对称 P-手性二膦 4 的简便方法,该方法依赖于对映体的连续对映选择性去质子化。芳基二甲基膦硼烷或芳基二甲基膦硫化物(方程式 1),随后氧化偶联至二膦前体(方程式 2),两步法的整体对映选择性高(296%)。
DOI:
10.1021/ja00140a028
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