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2-((5-(4-(tert-butyl)phenoxy)pentyl)oxy)-1-phenylethan-1-one
2-((5-(4-(tert-butyl)phenoxy)pentyl)oxy)-1-phenylethan-1-one | 1224161-81-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((5-(4-(tert-butyl)phenoxy)pentyl)oxy)-1-phenylethan-1-one
英文别名
——
CAS
1224161-81-2
化学式
C
23
H
30
O
3
mdl
——
分子量
354.489
InChiKey
FOLZPNKIYTVSNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.43
重原子数:
26.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
四氢吡喃
、
4-叔丁基苯酚
、
2-二氮杂-1-苯乙酮
在 dirhodium tetraacetate 作用下, 反应 17.0h, 以51.8%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-1-phenylethanone
参考文献:
名称:
双(重氮羰基)化合物与芳族二醇和环醚的缩聚反应:新型聚醚酮的合成
摘要:
通过双(重氮羰基)化合物1a -c与芳族二醇2A - C在环醚(THF,THP和1,4-二恶烷)中的Rh催化缩聚反应制备了一系列新的聚醚酮。除了预期将1a - c的含重氮的碳插入2A - C的O-H中以释放N 2之外,在1a - c的含重氮的碳与苯酚的氧之间意外地掺入了开环的环醚2A至C发生,为聚合物主链提供了额外的氧化烯单元。相对于预期的插入量,环醚的掺入程度取决于环醚的种类:THF,95-98%;总产值(THP),26-32%; 1,4-二恶烷,11-21%。可以通过新的缩聚反应制备具有各种主链结构的聚醚酮。
DOI:
10.1021/ma100494a
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