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(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine | 103559-05-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
英文别名
——
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine化学式
CAS
103559-05-3
化学式
C10H21NOSi
mdl
——
分子量
199.368
InChiKey
BVPWTVHVUQNFRP-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.325 g的产率得到methyl 3-cyclohexyl-3-(hydroxylamino)-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    化学合成有机金属化合物到肟醚中
    摘要:
    本文报道了一种由醛制备各种取代羟胺的有效方法。我们首先通过醛与O-三甲基甲硅烷基羟胺之间的缩合反应在5M高氯酸锂在乙醚中的溶液中制备O-三甲基甲硅烷基肟醚(LPDE 5M),然后在同一容器中添加有机硅烷或有机锡亲核试剂以制备相应的α-取代的羟胺一锅合成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.038
  • 作为产物:
    描述:
    O-(三甲基硅)羟胺环己烷基甲醛 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
    参考文献:
    名称:
    化学合成有机金属化合物到肟醚中
    摘要:
    本文报道了一种由醛制备各种取代羟胺的有效方法。我们首先通过醛与O-三甲基甲硅烷基羟胺之间的缩合反应在5M高氯酸锂在乙醚中的溶液中制备O-三甲基甲硅烷基肟醚(LPDE 5M),然后在同一容器中添加有机硅烷或有机锡亲核试剂以制备相应的α-取代的羟胺一锅合成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.038
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文献信息

  • A convenient synthesis of nitrones by N-alkylation of O-trimethylsilyloximes
    作者:Norman A. Lebel、N. Balasubramanian
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98726-4
    日期:1985.1
  • LEBEL, N. A.;BALASUBRAMANIAN, N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4331-4334
    作者:LEBEL, N. A.、BALASUBRAMANIAN, N.
    DOI:——
    日期:——
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