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(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine | 103559-05-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
英文别名
——
CAS
103559-05-3
化学式
C
10
H
21
NOSi
mdl
——
分子量
199.368
InChiKey
BVPWTVHVUQNFRP-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
21.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯
、
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
在
三甲基氯硅烷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以0.325 g的产率得到methyl 3-cyclohexyl-3-(hydroxylamino)-2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
化学合成有机金属化合物到肟醚中
摘要:
本文报道了一种由醛制备各种取代羟胺的有效方法。我们首先通过醛与O-三甲基甲硅烷基羟胺之间的缩合反应在5M高氯酸锂在乙醚中的溶液中制备O-三甲基甲硅烷基肟醚(LPDE 5M),然后在同一容器中添加有机硅烷或有机锡亲核试剂以制备相应的α-取代的羟胺一锅合成。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.12.038
作为产物:
描述:
O-(三甲基硅)羟胺
、
环己烷基甲醛
在 lithium perchlorate 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(E)-1-cyclohexyl-N-trimethylsilyloxymethanimine
参考文献:
名称:
化学合成有机金属化合物到肟醚中
摘要:
本文报道了一种由醛制备各种取代羟胺的有效方法。我们首先通过醛与O-三甲基甲硅烷基羟胺之间的缩合反应在5M高氯酸锂在乙醚中的溶液中制备O-三甲基甲硅烷基肟醚(LPDE 5M),然后在同一容器中添加有机硅烷或有机锡亲核试剂以制备相应的α-取代的羟胺一锅合成。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.12.038
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文献信息
A convenient synthesis of nitrones by N-alkylation of O-trimethylsilyloximes
作者:
Norman A. Lebel、N. Balasubramanian
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98726-4
日期:
1985.1
LEBEL, N. A.;BALASUBRAMANIAN, N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4331-4334
作者:
LEBEL, N. A.、BALASUBRAMANIAN, N.
DOI:
——
日期:
——
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