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2-<3-<3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>imino-imidazolidine
2-<3-<3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>imino-imidazolidine | 129961-60-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<3-<3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>imino-imidazolidine
英文别名
1-(tert-butylamino)-3-[3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)phenoxy]propan-2-ol
CAS
129961-60-0
化学式
C
16
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
306.408
InChiKey
YPDUFEJVJLASMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
77.9
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-Nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)-propan-2-ol Hydrochloride
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
sodium hydroxide
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2-<3-<3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>imino-imidazolidine
参考文献:
名称:
一些具有α-肾上腺素受体活性的新型β-阻断剂的合成及构效关系
摘要:
已经制备了一系列具有环状胍和异硫脲部分的新型苯氧基丙醇胺,并通过在大鼠粗脑膜上的受体结合实验研究了非特异性 α- 和 α- 肾上腺素受体活性。其中一些 [9a, 10c] 对 β- 和 α- 肾上腺素受体都有亲和力。
DOI:
10.1002/ardp.19903230703
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文献信息
BERGMANN, JANOS;TAKACS, KALMAN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 387-391
作者:
BERGMANN, JANOS、TAKACS, KALMAN
DOI:
——
日期:
——
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