(2,3-(diphenyl-κC2',κC2'')quinoxaline-κN1,κN2)bis(tetracarbonylmanganese(I)) | 439684-66-9

• 英文名称: (2,3-(diphenyl-κC2',κC2'')quinoxaline-κN1,κN2)bis(tetracarbonylmanganese(I))
• CAS: 439684-66-9
• 化学式: C₂₈H₁₂Mn₂N₂O₈
• 分子量: 614.288
• InChiKey: TYABPYOXHKJRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-(diphenyl-κC2',κC2'')quinoxaline-κN1,κN2)bis(tetracarbonylmanganese(I)) 、 tert-butyl(phenyl)diazomethane 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到(2,3-di[1',2',7':η-2'-(phenyl(tert-butyl)methylene)phenyl]quinoxaline-κN(1),κN(2))bis(tricarbonylmanganese(I))
  参考文献：
  名称：

  New manganese-scaffolded organic triple-deckers based on quinoxaline, pyrazine and pyrimidine cores

  摘要：

  Ph2CN2 和 (t-Bu)(Ph)CN2 与双环锰化 2,5-二苯基吡嗪和 4,6-二苯基嘧啶的热解偶联，产生了大量分别具有 Ci 和 C2 对称性的新型三层化合物，在这两个系列中，都含有两个 η3 键合的 Mn(CO)3 片段，它们作为支撑螺旋状非共轭三芳基骨架的支架而介入。两种吡嗪衍生物的分子结构显示出典型的芳香环非平行堆积和中心吡嗪片段的包裹，平面中心距约为 3.5 Å。所有三层甲板型化合物都具有电活性。嘧啶三层衍生物可逆地通过电化学还原成相应的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b513322j
• 作为产物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 、 2,3-二苯基喹喔啉 以 正庚烷 为溶剂， 以63%的产率得到(2,3-(diphenyl-κC2',κC2'')quinoxaline-κN1,κN2)bis(tetracarbonylmanganese(I))
  参考文献：
  名称：

  Expression of the prohelicity of bis-cyclomanganated 2,3-diphenylquinoxaline through reactions with diaryldiazomethanesElectronic supplementary information (ESI) available: preparation procedure and spectroscopic data for 1b–d, crystal data for polymer 1e. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111570g

  摘要：

  双环锰化 2,3-二苯基喹喔啉与重氮二苯基甲烷和 9-重氮芴的反应可以形成新的低聚双核锰螺螺烯，并可以制备包含两个 (η5-芴基)Mn(CO)3 片段的五环螺旋，其螺旋性可以锁定在与银阳离子的一维线性配位上。

  DOI：

  10.1039/b111570g

文献信息

• Polynuclear Organometallic Helices by Means of Novel Coupling Reactions of Cyclomanganated Complexes with Aryl-Substituted Diazoalkanes:  Syntheses of New Manganospiralenes and Appended (η⁵-fluoren-9-yl)M(CO)₃ Complexes (M = Mn, Re)
  作者：Christophe Michon、Jean-Pierre Djukic、Zoran Ratkovic、Jean-Paul Collin、Michel Pfeffer、André de Cian、Jean Fischer、Dirk Heiser、Karl Heinz Dötz、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om020116z

  日期：2002.8.19

  diphenyldiazomethane. The reaction of cyclomanganated and rhenated aromatic compounds with 9-diazofluorene is shown to proceed efficiently under thermolytic conditions, which promote the departure of one molecule of CO and the subsequent coordination of a fluorenylidene fragment. Further rearrangements consisting of a cis-migration step and of a series of haptotropic shifts lead to the final appended (η5-fluorenyl)M(CO)3

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学