[(μ-H)Os3(CO)7(μ,η2-SC6H4)(μ-SPh)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)] | 874988-83-7

• 英文名称: [(μ-H)Os3(CO)7(μ,η2-SC6H4)(μ-SPh)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]
• CAS: 874988-83-7；1144112-82-2
• 化学式: C₄₄H₃₂O₇Os₃P₂S₂
• 分子量: 1369.41
• InChiKey: GNBPWBXXRJGOFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-H)Os3(CO)7(μ,η2-SC6H4)(μ-SPh)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)] 以 正辛烷 为溶剂， 以45%的产率得到[(μ-H)Os3(CO)7(μ-SPh)(μ3-η4-Ph2PCHP(Ph)C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  含有桥接DPPM和EPH（E = S，Te）的Triosmium簇配体：[（μ-H）O的X射线结构3（CO）7（μ-SPH）{μ 3 -η 4 -Ph 2 PCHP（PH ）C 6 H 4 }]，[Os 3（CO）8（μ-SPh）2（μ-dppm）]和[Os 3（CO）8（μ-TePh）2（μ-dppm）]]

  摘要：

  在回流下用两当量的PhSSPh在甲苯中加热[Os 3（CO）10（μ-dppm）]（1）提供了三种新的tri化合物[（μ-H）Os 3（CO）7（μ-SPh）{μ 3 -η 4 -Ph 2 PCHP（PH）C 6 H ^ 4 }]（2），[O的3（CO）8（μ-SPH）2（μ-DPPM）]（3）和[（μ-H） OS 3（CO）7（μ-η 2 -SC 6 ħ 4）（μ-SPH）（μ-DPPM）]（4）的收益率分别为20％，21％和26％。相反，在回流的甲苯中，类似物1与两当量的PhTeTePh反应可得到双核化合物[Os 2（CO）4（μ-TePh）2（μ-dppm）]（6），产率为15％，而两个为50具有式[Os 3（CO）8（μ-TePh）2（μ-dppm）]的电子异构体化合物5和7的产率分别为20％和23％。在110°C下热解3可获得53％收率的4，在回流温度下在128°C辛烷中进一步热解则产生2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.034
• 作为产物：
  描述：

  [Os3(CO)8(μ-SPh)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]*H2O*H2S 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到[(μ-H)Os3(CO)7(μ,η2-SC6H4)(μ-SPh)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  含有桥接DPPM和EPH（E = S，Te）的Triosmium簇配体：[（μ-H）O的X射线结构3（CO）7（μ-SPH）{μ 3 -η 4 -Ph 2 PCHP（PH ）C 6 H 4 }]，[Os 3（CO）8（μ-SPh）2（μ-dppm）]和[Os 3（CO）8（μ-TePh）2（μ-dppm）]]

  摘要：

  在回流下用两当量的PhSSPh在甲苯中加热[Os 3（CO）10（μ-dppm）]（1）提供了三种新的tri化合物[（μ-H）Os 3（CO）7（μ-SPh）{μ 3 -η 4 -Ph 2 PCHP（PH）C 6 H ^ 4 }]（2），[O的3（CO）8（μ-SPH）2（μ-DPPM）]（3）和[（μ-H） OS 3（CO）7（μ-η 2 -SC 6 ħ 4）（μ-SPH）（μ-DPPM）]（4）的收益率分别为20％，21％和26％。相反，在回流的甲苯中，类似物1与两当量的PhTeTePh反应可得到双核化合物[Os 2（CO）4（μ-TePh）2（μ-dppm）]（6），产率为15％，而两个为50具有式[Os 3（CO）8（μ-TePh）2（μ-dppm）]的电子异构体化合物5和7的产率分别为20％和23％。在110°C下热解3可获得53％收率的4，在回流温度下在128°C辛烷中进一步热解则产生2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.034

文献信息

• Cleavage of Ge–S and C–H bonds in the reaction of electron-deficient [Os3(CO)8(μ-H)(μ3-Ph2PCH2P(Ph)C6H4)] with Ph3GeSPh: Generation of thiophenol derivatives [Os3(CO)8(μ-H)(μ-SPh)(μ-dppm)] and [Os3(CO)7(μ-H)(μ-SPh)(μ3-SC6H4)(μ-dppm)]
  作者：Arun K. Raha、Shishir Ghosh、Shariff E. Kabir、Brian K. Nicholson、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.005

  日期：2009.3

  Heating the electron-deficient [Os-3(CO)(8)(mu-H)(mu(3)-Ph2PCH2P(Ph)C6H4)] (1) and Ph3GeSPh in benzene at 80 degrees C led to the thiolato bridged compounds, [Os-3(CO)(8)(mu-H)(mu-SPh)(mu-dppm)] (2) and [Os-3(CO)(7)(mu-H)(mu-SPh)(mu(3)-SC6H4)(mu-dppm)] (3), formed by cleavage of Ge-S and C-S bonds of the ligand, in 40% and 17% yields, respectively. Both compounds 2 and 3 have been characterized by a combination of elemental analysis, infrared and H-1 NMR spectroscopic data together with single crystal X-ray crystallography. Compound 3 contains an open triangle of osmium atoms bridged by a SPh and SC6H4 ligands on opposite sides of the cluster with a dppm ligand bridging one of the Os-Os edges. Compound 2 consists of a closed triangular cluster of osmium atoms with a bridging SPh, and a bridging hydride ligand on the same Os-Os edge, and a dppm ligand bridging one of the remaining Os-Os edges. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.