| 677027-77-9

• CAS: 677027-77-9；677751-11-0；77979-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₅BrFeO
• 分子量: 395.078
• InChiKey: TVRHNXALNMMNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到3-ferrocenyl-1-(4-sulphamylphenyl)-5-(3-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,5-三取代的二茂铁基吡唑啉和含磺酰胺部分的吡唑的合成，表征，电化学和光学性质

  摘要：

  本文介绍了一系列新的3-二茂铁基-1-（4-硫戊基苯基）-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑啉及其相应的衍生自二茂铁基查耳酮和4-肼基的吡唑衍生物的合成和表征苯磺酰胺盐酸盐。通过光谱学手段对化合物进行表征，并通过X射线晶体学测定新的二茂铁基吡唑啉（3a）的结构。通过在二氯甲烷溶剂中的紫外/可见吸收光谱和荧光光谱（稳态和时间分辨）研究了这些化合物的光学性质。电化学研究表明，所有化合物在521-543毫伏表现出对应于二茂铁吡唑啉（可逆的氧化行为3A -l）和621–645 mV分别对应于二茂铁吡唑（4a - j），由i pc / i pa  = 0.92–1.00确认。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.011
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 间溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁1,3,4-噻二唑并吡唑啉化合物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  已证明具有高杀真菌活性的1,3,4-噻二唑骨架化合物的合成。从二茂铁基查耳酮中间体3a - 3m和2-肼基-5-苯基-1,3,4-噻二唑中间体8设计并合成了13种新型的含二茂铁的1,3,4-噻二唑基-吡唑啉化合物。所有化合物的特征均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR光谱和HR-MS以及一种新化合物N-（4-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）-3-二茂铁基-5-苯基吡唑啉9a通过X射线衍射分析进一步确定。生物学活性测定的初步结果表明，所有标题化合物对茄腐霉菌，桑赤霉和烟赤霉均表现出明显的杀真菌活性。此外，与对照药物吡菌胺酯相比，化合物9e和9h显示出对三种真菌种类更高的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3238

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of 3-substituted 5-ferrocenyl-1H-pyrazoles
  作者：Man Ge、Hailian Huang、Xiaofeng Gou、Chengwen Hua、Bang Chen、Junlong Zhao

  DOI：10.1007/s10593-018-2379-7

  日期：2018.10

  the selective synthesis of functionalized 3-substituted 5-ferrocenyl-1H-pyrazoles has been developed. Condensation reaction of α,β-unsaturated ferrocenyl ketones and tosylhydrazine in the presence of catalytic amount of iron(III) phthalocyanine chloride allowed to obtain nine new 3-substituted 5-ferrocenyl-1H-pyrazoles. The synthesized products were evaluated for their antifungal activity against Gibberella

  已经开发了一种选择性合成官能化的3-取代的5-二茂铁基-1 H-吡唑的简便方法。在催化量的氯化酞菁铁（III）存在下，α，β-不饱和二茂铁基酮与甲苯磺酰肼的缩合反应可得到九种新的3-取代的5-二茂铁基-1 H-吡唑。评估了合成产物对烟曲霉，枯萎镰刀菌f的抗真菌活性。sp。niveum和赤saubinetii。大多数化合物表现出优异的抗真菌活性。