(i-Pr-1,4-diazabutadiene)(metyl)chloropalladium(II) | 350016-97-6

• 英文名称: (i-Pr-1,4-diazabutadiene)(metyl)chloropalladium(II)
• CAS: 350016-97-6
• 化学式: C₉H₁₉ClN₂Pd
• 分子量: 297.136
• InChiKey: WOPHKLSCJPYOSM-WDSFPQLTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (i-Pr-1,4-diazabutadiene)(metyl)chloropalladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将异戊二烯插入含有双齿氮配体的配合物的钯-碳键中。结构与力学研究

  摘要：

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd {（1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）

  DOI：

  10.1021/om960790e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(i-Pr-1,4-diazabutadiene)(metyl)chloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  将异戊二烯插入含有双齿氮配体的配合物的钯-碳键中。结构与力学研究

  摘要：

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd {（1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）

  DOI：

  10.1021/om960790e

文献信息

• Syndiotactic CO/Styrene Copolymerization Catalyzed by α-Diimine Pd(II) Complexes:  Regio- and Stereochemical Control
  作者：Carla Carfagna、Giuseppe Gatti、Domenico Martini、Claudio Pettinari

  DOI：10.1021/om000971n

  日期：2001.5.1

  with carbon monoxide, which have alternating, head-to-tail, syndiotactic structure and a stereochemical purity of 92%. To investigate the reaction mechanism, the first steps of the copolymerization were studied by isolating and characterizing the reaction intermediates. The reactivity of the catalyst toward carbon monoxide was studied, and the corresponding methyl carbonyl Pd initiator complex was isolated

  使用催化系统[（Pr i DAB）Pd（Me）（NCMe）] + [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 B] -，其中Pr i DAB = 1,4-二异丙基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯，有可能获得苯乙烯或p的共聚物-甲基苯乙烯与一氧化碳，具有交替的，从头到尾的间同结构，立体化学纯度为92％。为了研究反应机理，通过分离和表征反应中间体来研究共聚的第一步。研究了催化剂对一氧化碳的反应活性，并分离出相应的甲基羰基钯钯引发剂配合物。p的区域特异性2,1插入通过在第一个中间体五元的PallaDAcycle上进行的NOE测量证明了Pd-酰基键中的-甲基苯乙烯，其中乙酰氧与钯配位。此外，在质子和碳13 NMR光谱中，第二步插入CO和苯乙烯后产生的中间体出乎意料地显示出信号加倍。该发现归因于两种非对映异构体复合物的存在，表明在共聚的初始步骤中，链端立体化学控制并不完全有效。最后，研究了
• Quantitative formation of the intermediate of alkene insertion in the copolymerization of p-methylstyrene and carbon monoxide catalyzed by [(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+BAr4−
  作者：Carla Carfagna

  DOI：10.1039/a801158c

  日期：——

  The intermediate after the first CO and p-methylstyrene insertion in the chain growth process of the copolymerization of these monomers has been quantitatively obtained from [(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+[3,5-(CF3)2C6H3}4B]– in CHCl3 at 20 °C.

  在 20°C 时，从 CHCl3 中的[(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+[3,5-(CF3)2C6H3}4B]â 中定量获得了这些单体共聚过程中第一次插入 CO 和对甲基苯乙烯后的中间体。