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(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o | 179736-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o
英文别名
——
(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o化学式
CAS
179736-31-3
化学式
C23H23MnO3
mdl
——
分子量
402.372
InChiKey
MWEKEYCSSPSTIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl(exo-cyclopentadienyl-η(5)-cyclohexadienyl)manganese 、 triethyloxonium fluoroborate 、 (2-methylphenyl)lithium乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o
    参考文献:
    名称:
    三羰基的反应(外型-cyclopentadienyl- η 5 -cyclohexadienyl)锰与试剂芳基锂:[C的晶体结构5 ħ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5) ç 6 ħ 5 }]和[C 5 H ^ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5)C 6 H ^ 4 CH 3 -o }]
    摘要:
    三羰基的反应(外型-cyclopentadienyl- η 5 -cyclohexadienyl)锰(1)与芳基锂试剂,ArLi(AR = C 6 H ^ 5,ö - ,米- ,p -CH 3 Ç 6 ħ 4,p -CH 3在低温下在醚中的OC 6 H 4,对-CF 3 C 6 H 4)得到酰基金属酸酯中间体,然后用Et 3 OBF 4烷基化。在0℃下的水溶液中,得到6个alkoxycarbene锰络合物[C 5 H ^ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5)中的Ar}] 。2和3的分子结构已通过X射线衍射研究确定。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(96)06120-7
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