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(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o
(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o | 179736-31-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o
英文别名
——
CAS
179736-31-3
化学式
C
23
H
23
MnO
3
mdl
——
分子量
402.372
InChiKey
MWEKEYCSSPSTIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tricarbonyl(exo-cyclopentadienyl-η(5)-cyclohexadienyl)manganese
、 triethyloxonium fluoroborate 、
(2-methylphenyl)lithium
以
乙醚
、
水
为溶剂, 以81%的产率得到(C5H5)(η(6)-C6H6)(CO)2Mn=C(OEt)C6H4Me-o
参考文献:
名称:
三羰基的反应(外型-cyclopentadienyl- η 5 -cyclohexadienyl)锰与试剂芳基锂:[C的晶体结构5 ħ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5) ç 6 ħ 5 }]和[C 5 H ^ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5)C 6 H ^ 4 CH 3 -o }]
摘要:
三羰基的反应(外型-cyclopentadienyl- η 5 -cyclohexadienyl)锰(1)与芳基锂试剂,ArLi(AR = C 6 H ^ 5,ö - ,米- ,p -CH 3 Ç 6 ħ 4,p -CH 3在低温下在醚中的OC 6 H 4,对-CF 3 C 6 H 4)得到酰基金属酸酯中间体,然后用Et 3 OBF 4烷基化。在0℃下的水溶液中,得到6个alkoxycarbene锰络合物[C 5 H ^ 5 - {(η 5 -C 6 ħ 6)(CO)2的Mn = C(OC 2 H ^ 5)中的Ar}] 。2和3的分子结构已通过X射线衍射研究确定。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06120-7
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