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[C5Me5Ir((η4-2,5-dimethylthiophene)Mo(CO)5] | 463311-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[C5Me5Ir((η4-2,5-dimethylthiophene)Mo(CO)5]
英文别名
Cp*Ir[η4-2,5-methylthiophene*Mo(CO)5];Cp*Ir[η4-2,5-Me2T*Mo(CO)5]
[C5Me5Ir((η4-2,5-dimethylthiophene)Mo(CO)5]化学式
CAS
463311-75-3
化学式
C21H23IrMoO5S
mdl
——
分子量
675.637
InChiKey
LWJUWTYAQDPLAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [C5Me5Ir((η4-2,5-dimethylthiophene)Mo(CO)5]四氢呋喃 为溶剂, 以25%的产率得到[C5Me5Ir(CO)(C,S-2,5-C(Me)CHCHC(Me)S)Mo(CO)5]
    参考文献:
    名称:
    的合成,结构,和η的反应6与铬,钼和钨羰基Iridathiabenzene的配合物
    摘要:
    所述iridathiabenzene类似物[η 6 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)] M(CO)3,其中M =铬(3),MO(5),W(7)中,( η 6 -arene)M(CO)3,从M(CO)制备3(NCMe)3 1和Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)(2),其中C,S-2, 5-Me 2 T是开环的2,5-二甲基噻吩。的η的高反应性和协调灵活性6 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)的配体导致的各种在与膦配位体的反应产物。3与PEt 3的反应导致PET 3在IR中的产品[η加合物形成5 -Cp *的Ir(PET 3)(C,S-2,5--ME 2 T)] [CR(CO)3 ](17)。在另一方面,类似的钨的反应复合物7与宠物3个产率加合物[η 4 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)] W(CO)2(PET 3)(μ -CO)(19),其中PEt
    DOI:
    10.1021/om020636u
  • 作为产物:
    描述:
    [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(η(4)-2,5-dimethylthiophene)](BF4)2 、 dinatriumdecacarbonylmolybdate 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到[C5Me5Ir((η4-2,5-dimethylthiophene)Mo(CO)5]
    参考文献:
    名称:
    的合成,结构,和η的反应6与铬,钼和钨羰基Iridathiabenzene的配合物
    摘要:
    所述iridathiabenzene类似物[η 6 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)] M(CO)3,其中M =铬(3),MO(5),W(7)中,( η 6 -arene)M(CO)3,从M(CO)制备3(NCMe)3 1和Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)(2),其中C,S-2, 5-Me 2 T是开环的2,5-二甲基噻吩。的η的高反应性和协调灵活性6 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)的配体导致的各种在与膦配位体的反应产物。3与PEt 3的反应导致PET 3在IR中的产品[η加合物形成5 -Cp *的Ir(PET 3)(C,S-2,5--ME 2 T)] [CR(CO)3 ](17)。在另一方面,类似的钨的反应复合物7与宠物3个产率加合物[η 4 -Cp *的Ir(C,S-2,5--ME 2 T)] W(CO)2(PET 3)(μ -CO)(19),其中PEt
    DOI:
    10.1021/om020636u
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文献信息

  • Unusual thiophene complexes from reactions of Cp*Ir(2,5-dimethylthiophene) with sources of W(CO)5, Cr(CO)4, Mo(CO)4, and Fe(CO)3
    作者:Jiabi Chen、Robert J. Angelici
    DOI:10.1016/s0020-1693(02)00857-5
    日期:2002.5
    5-Me 2 T·M(CO) 5 ), the M(CO) 5 unit (M=Cr, Mo, or W) is coordinated to the sulfur atom of 1 . The iridathiabenzene ring of 2 coordinates to a M(CO) 3 moiety through all six atoms in [η 6 -Cp*Ir(C,S-2,5-Me 2 T)]M(CO) 3 , where M=Cr or Mo. The iridathiabenzene ring in the CO adduct of 2 , Cp*Ir(C,S-2,5-Me 2 T)(CO), coordinates through the sulfur to W(CO) 5 in 6 , Cp*Ir[C,S-2,5-Me 2 T·W(CO) 5 ](CO), and
    摘要异构体Cp * Ir(η4 -2,5-Me 2 T)(1)和Cp * Ir(C,S-2,5-Me 2 T)(2),其中2,5-Me 2 T是2,5-二甲基噻吩,当与属络合物W(CO)5(THF),Cr(CO)4(COD),Mo(CO)4(NBD)反应时,以各种方式与属羰基片段配位和Fe(CO)3(BDA),它们包含易于置换的配体(COD = 1,5-环辛二烯,NBD =降冰片二烯,BDA =亚苄基丙酮)。在Cp * Ir(η4 -2,5-Me 2 T·M(CO)5)中,M(CO)5单元(M = Cr,Mo或W)与1的原子配位。2的代苯环通过[η6 -Cp * Ir(C,S-2,5-Me 2 T)] M(CO)3中的所有六个原子配位至M(CO)3部分2的CO加成物中的环,Cp * Ir(C,S-2,5-Me 2 T)(CO),通过配位成6中的W(CO)5,Cp * Ir [
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