trans-[(PPh3)2Ni(2,4,6-trimethylphenyl)Cl] | 103768-27-0

• 英文名称: trans-[(PPh3)2Ni(2,4,6-trimethylphenyl)Cl]
• CAS: 103768-27-0
• 化学式: C₄₅H₄₁ClNiP₂
• 分子量: 737.911
• InChiKey: BHSOVPYGOAZXBA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(PPh3)2Ni(2,4,6-trimethylphenyl)Cl] 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)Ni(2,4,6-trimethylphenyl)(CH3CN)](1+)
  参考文献：
  名称：

  卤化物配体-不仅仅是sigma供体？同源有机镍配合物的结构和光谱研究。

  摘要：

  异金属有机镍配合物[（bpy）Ni（Mes）X]（bpy）2,2'-联吡啶；Mes）2,4,6-三甲基苯基; X）F，Cl，Br或I，并且为了进行比较X）OMe和SCN）已通过多种光谱方法进行了研究，其结构部分由单晶X射线衍射确定，全系列由扩展X确定-射线吸收的精细结构。长波电荷转移吸收（主要是金属到配体的电荷转移）从大都会大肠埃希氏菌中获得，但随着X的变化几乎不变。紫外可见光谱法可以研究溶剂分解反应[（bpy）Ni（Mes） X] + Solv a [（bpy）Ni（Mes）（Solv）] + + X-，对于X）I（k）0.176（4）M（-1）s（-1））或Br非常快地发生但对于X）Cl（k）5.18（5）x 10（-5）M（-1）cm（-1））或F非常慢。关于几何，电子态和电子跃迁的量子化学（密度泛函理论）计算（与时间有关的密度泛函理论）对于深入了解X大肠杆菌配体在这些络合物中的作用

  DOI：

  10.1021/ic8007365
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2,4,6-trimethylphenylmagnesium chloride 、 nickel dichloride 以 not given 为溶剂， 以17%的产率得到trans-[(PPh3)2Ni(2,4,6-trimethylphenyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  卤化物配体-不仅仅是sigma供体？同源有机镍配合物的结构和光谱研究。

  摘要：

  异金属有机镍配合物[（bpy）Ni（Mes）X]（bpy）2,2'-联吡啶；Mes）2,4,6-三甲基苯基; X）F，Cl，Br或I，并且为了进行比较X）OMe和SCN）已通过多种光谱方法进行了研究，其结构部分由单晶X射线衍射确定，全系列由扩展X确定-射线吸收的精细结构。长波电荷转移吸收（主要是金属到配体的电荷转移）从大都会大肠埃希氏菌中获得，但随着X的变化几乎不变。紫外可见光谱法可以研究溶剂分解反应[（bpy）Ni（Mes） X] + Solv a [（bpy）Ni（Mes）（Solv）] + + X-，对于X）I（k）0.176（4）M（-1）s（-1））或Br非常快地发生但对于X）Cl（k）5.18（5）x 10（-5）M（-1）cm（-1））或F非常慢。关于几何，电子态和电子跃迁的量子化学（密度泛函理论）计算（与时间有关的密度泛函理论）对于深入了解X大肠杆菌配体在这些络合物中的作用

  DOI：

  10.1021/ic8007365

文献信息

• Unsymmetrical <i>N</i>-Aryl-1-(pyridin-2-yl)methanimine Ligands in Organonickel(II) Complexes: More Than a Blend of 2,2′-Bipyridine and <i>N</i>,<i>N</i>-Diaryl-α-diimines?
  作者：Christian Biewer、Claudia Hamacher、Andre Kaiser、Nicolas Vogt、Aaron Sandleben、Mason T. Chin、Siqi Yu、David A. Vicic、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01874

  日期：2016.12.19

  π*-based lowest unoccupied molecular orbitals (LUMOs). In line with the unsymmetric character of the NPy^Nmethanimine ligand, electrochemistry and MLCT transitions seem to not correspond to the same type of π* LUMO, making these PyMA ligands more interesting than the symmetric heteroaromatic polypyridine ligands such as 2,2′-bipyridine (bpy; NPy^NPy) and N,N-diaryl-substituted aliphatic α-diimines (Nme

  新的有机镍配合物[（R-PyMA）Ni（Mes）X] [R-PyMA = N-芳基-1-（吡啶-2-基）甲胺; 芳基=苯基，2,6-Me 2-，3,5-Me 2-，2,4,6-Me 3-，2,6- i Pr 2-，3,5-（OMe）2-，2 -NO 2 -4-Me-，4-NO 2-，2-CF 3-和2-CF 3 -6-F-苯基；Mes = 2,4,6-三甲基苯基; X = F，Cl，Br或I]取决于PyMA配体和X，以大约1/1的顺式和反式异构体混合物或纯顺式异构体形式获得。[（R-PyMA）Ni（Mes）X]配合物X = Br或Cl由前体反式-[（PPh 3）直接合成2个Ni（Mes）X]，而X = F或I的[（PyMA）Ni（Mes）X]衍生物是通过X交换反应从[（PyMA）Ni（Mes）Br]中获得的。尽管密度泛函理论（DFT）计算显示出偏爱于空间偏好的顺式异构体，但在许多情况下都可
• Coronas, Juan Maria; Muller, Guillermo; Rocamora, Merce, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2333 - 2342
  作者：Coronas, Juan Maria、Muller, Guillermo、Rocamora, Merce、Miravitlles, Carles、Solans, Xavier

  DOI：——

  日期：——