dicarbonyl(isopropyl)(η⁵-pentaphenylcyclopentadienyl)iron | 182740-60-9

• 英文名称: dicarbonyl(isopropyl)(η⁵-pentaphenylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: [(C₅Ph₅)Fe(CO)₂iPr]
• CAS: 182740-60-9
• 化学式: C₄₀H₃₂FeO₂
• 分子量: 600.54
• InChiKey: GEFUYMZQUANFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)dicarbonyliron(II) 、 异丙基氯化镁 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到dicarbonyl(isopropyl)(η⁵-pentaphenylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Molecular structures of the pentaphenylcyclopentadienyl iron complexes [(C₅Ph₅)Fe(CO)₂ R] (R = Me, Ph, iPr and Bu)

  摘要：

  PdII 催化的[(C5Ph5)Fe(CO)2Br]与格氏化合物 RMgX 或丁基锂的反应生成了铁烷基/芳基络合物[(C5Ph5)Fe(CO)2 R]（R = Me、Ph、iPr 和 Bu），收率为 59-73%，即二羰基甲基(η5-戊苯基环戊二烯基)铁[Fe(CH3)(C35H25)(CO)2]、二羰基(η5-戊苯基环戊二烯基)苯基铁、[Fe(C6H5)(C35H25)(CO)2]、二羰基(异丙基)(η5-戊苯基环戊二烯基)铁[Fe(C3H7)(C35H25)(CO)2]和二羰基丁基(η5-戊苯基环戊二烯基)铁[Fe(C4H9)(C35H25)(CO)2]。晶体结构测定结果表明，苯基环具有通常的 "桨轮 "取向，平均倾斜角约为 50°。键参数主要由烷基/芳基的立体要求决定，只有苯基复合物显示出电子效应。

  DOI：

  10.1107/s2053229621006057

文献信息

• Reactions of the 17-Electron Iron-Centered Radicals {η⁵-C₅Ph₅}Fe(CO)₂^• and {η⁵-C₅Ph₄(<i>p</i>-tolyl)}Fe(CO)₂^• with Organic Halides and Lewis Bases
  作者：Inga Kuksis、Istvan Kovács、Michael C. Baird、Keith F. Preston

  DOI：10.1021/om960596s

  日期：1996.11.12

  uNC)3][η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2], possibly via the substituted species (η5-C5Ph4(p-tolyl)Fe(CO)(t-BuNC)•. Reactions of [η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2]2 with phosphites P(OR)3 do give the substituted radical species η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3}•, but Arbuzov products such as η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2Me, η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2P(O)(OMe)2}, and η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OMe)3}P(O)(OMe)2} are

  18电子二聚体[CP'Fe（CO）2 ] 2（CP” =η 5 -C 5博士5，η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）），其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体CP'Fe（CO）2 •仍然显示出反映单体化学性质的反应模式。因此，利用几个有机卤化物反应RX给予CP'Fe（CO）2 R和CP'Fe（CO）2 X，与由CP'Fe（CO）初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与CP'Fe（CO）2 •的第二个分子偶联。的反应[（η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）基团，而不是形成的可分离17电子化合物[η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（CO）L- •，同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[η 5 -C 5博士4（p -甲苯基）}的Fe（吨-BuNC）3 ] [η 5 -C