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2,6-ditert-butyl-4-[[[4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-oxoethyl]-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]amino]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;bromide
2,6-ditert-butyl-4-[[[4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-oxoethyl]-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]amino]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;bromide | 131141-10-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-ditert-butyl-4-[[[4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-oxoethyl]-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]amino]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;bromide
英文别名
——
CAS
131141-10-1
化学式
Br*C
27
H
36
N
5
O
2
mdl
——
分子量
542.519
InChiKey
IZSZXGRCCVOKQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.31
重原子数:
35.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
2,6-ditert-butyl-4-[[[4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-oxoethyl]-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]amino]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;bromide
参考文献:
名称:
1-Amino-1
H
-1,2,4-triazole Derivatives
摘要:
标题化合物及其芳基亚甲基衍生物的反应包括季铵化以及随后形成的4-取代1-氨基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮[1-氨基-1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-硫酮]和1-氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮[1-氨基-1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-酮]。还介绍了乙酰化产物和一类新的稠合杂环化合物,即6-芳基-1-芳基烷基-7H-1,2,4-三唑并[3,2-b][1,3,4]硫二嗪-1-鎓盐。
DOI:
10.1055/s-1990-26990
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAUS, GERHARD;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS,(1990) N, C. 707-712
作者:
LAUS, GERHARD、KLOTZER, WILHELM
DOI:
——
日期:
——
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