trans-[Rh(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2] | 625385-16-2

• 英文名称: trans-[Rh(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2]
• CAS: 625385-16-2
• 化学式: C₄₁H₃₄ClO₅P₂Rh
• 分子量: 807.024
• InChiKey: CGXOJPVUKDLREX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Rh(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2] 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.98%的产率得到trans-[-Rh(COCH3)ClI(2-Ph2PC6H4CO-OMe)(2-Ph2PC6H4COOMe)]
  参考文献：
  名称：

  富电子的膦基羰基化催化剂的替代策略

  摘要：

  配合物[ Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 CO OMe）]，1和反式[Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 COOMe）2 ]，2具有通过二聚体[Rh（CO）2 Cl] 2与2和4摩尔当量的2-（二苯基膦基）苯甲酸甲酯反应合成了α-烯烃。络合物1和2在1979和1949cm -1处显示末端ν（CO）带​​，分别表明在金属中心处的高电子密度。配合物的分子结构2已被确定单晶X射线衍射。铑原子与两个磷原子的正方平面配位环境反式彼此连接; 这酯 羰 两个氧原子 膦 配体指向铑配合物中心在平面络合物的空位上方和下方。铑-氧距离（Rh⋯O（49）3.18Å; Rh⋯O（19）3.08Å）和角度O（19）⋯Rh⋯O（49）179°表示长程分子内次生Rh⋯O相互作用伪六坐标复合体。配合物1和2与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应生成酰基络合物[ Rh（COCH 3）ClI（2-Ph

  DOI：

  10.1039/b301674a
• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 methyl 2-diphenylphosphinobenzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.2%的产率得到trans-[Rh(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2]
  参考文献：
  名称：

  富电子的膦基羰基化催化剂的替代策略

  摘要：

  配合物[ Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 CO OMe）]，1和反式[Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 COOMe）2 ]，2具有通过二聚体[Rh（CO）2 Cl] 2与2和4摩尔当量的2-（二苯基膦基）苯甲酸甲酯反应合成了α-烯烃。络合物1和2在1979和1949cm -1处显示末端ν（CO）带​​，分别表明在金属中心处的高电子密度。配合物的分子结构2已被确定单晶X射线衍射。铑原子与两个磷原子的正方平面配位环境反式彼此连接; 这酯 羰 两个氧原子 膦 配体指向铑配合物中心在平面络合物的空位上方和下方。铑-氧距离（Rh⋯O（49）3.18Å; Rh⋯O（19）3.08Å）和角度O（19）⋯Rh⋯O（49）179°表示长程分子内次生Rh⋯O相互作用伪六坐标复合体。配合物1和2与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应生成酰基络合物[ Rh（COCH 3）ClI（2-Ph

  DOI：

  10.1039/b301674a
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 在 trans-[Rh(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2] 水 、 碘甲烷 作用下， 130.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以51.1%的产率得到溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  富电子的膦基羰基化催化剂的替代策略

  摘要：

  配合物[ Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 CO OMe）]，1和反式[Rh（CO）Cl（2-Ph 2 PC 6 H 4 COOMe）2 ]，2具有通过二聚体[Rh（CO）2 Cl] 2与2和4摩尔当量的2-（二苯基膦基）苯甲酸甲酯反应合成了α-烯烃。络合物1和2在1979和1949cm -1处显示末端ν（CO）带​​，分别表明在金属中心处的高电子密度。配合物的分子结构2已被确定单晶X射线衍射。铑原子与两个磷原子的正方平面配位环境反式彼此连接; 这酯 羰 两个氧原子 膦 配体指向铑配合物中心在平面络合物的空位上方和下方。铑-氧距离（Rh⋯O（49）3.18Å; Rh⋯O（19）3.08Å）和角度O（19）⋯Rh⋯O（49）179°表示长程分子内次生Rh⋯O相互作用伪六坐标复合体。配合物1和2与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应生成酰基络合物[ Rh（COCH 3）ClI（2-Ph

  DOI：

  10.1039/b301674a