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chloro[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP](4-methylpyridine)platinum(II)
chloro[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP](4-methylpyridine)platinum(II) | 67108-58-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP](4-methylpyridine)platinum(II)
英文别名
——
CAS
67108-58-1
化学式
C
26
H
25
ClNO
2
PPt
mdl
——
分子量
644.997
InChiKey
DAKHGISAXKPOBM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基吡啶
、
di-μ-chloro-bis[[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methy]platinum(II)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以79%的产率得到chloro[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP](4-methylpyridine)platinum(II)
参考文献:
名称:
铂和钯与叔二甲氧基苯基膦的配合物:尝试实现O-或C-金属化
摘要:
描述并表征了新的叔膦类PBu t 2 R和PPh 2 R(R = 2,3-或2,6-二甲氧基苯基)。化合物PPh 2 [C 6 H 3(OMe)2 -2,6]与BBr 3反应,然后与乙酸酐反应,得到PPh 2 [C 6 H 3-(OCOMe)2-2,6]。讨论了这些新配体的构象和空间效应,正如预期的那样,在与铂形成络合物时,大体积的膦比小体积的膦更容易脱甲基。2,6-二甲氧基苯基膦在形成复合物时特别容易失去一个甲基,而2,3-二甲氧基苯基膦则较不容易失去。已经制备了顺式-[Pt {OC 6 H 3(OMe)(PPh 2)} 2 ]和反式-[Pt {OC 6 H 3-(OMe)(PBu t 2)} 2 ]类型的稳定络合物,配体通过苯氧和氧膦磷原子螯合。该dichelate顺-[Pt {OC 6 H 3(OMe-6)(PPh 2 -2)} 2 ]被Na [BH 4 ]还原为氢化物[PtH {OC
DOI:
10.1039/dt9780000257
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