[Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(H₂O)](CF₃SO₃) | 228406-49-3

• 英文名称: [Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(H₂O)](CF₃SO₃)
• 英文别名: [Re(phen)(CO)₃(H₂O)](CF₃SO₃)；Re(H2O)(CO)3(phen)(TflsO)；Re(H2O)(CO)3(1,10-phenanthroline)(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 228406-49-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₀N₂O₄Re
• 分子量: 617.533
• InChiKey: OYIHJQKDVGNMIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(H₂O)](CF₃SO₃) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第一个具有有机亚氨基-多金属氧酸盐配体的Re I有机金属配合物

  摘要：

  分光，电化学和光物理性质的第一重新我有机金属有机亚胺氧酸盐络合物[ Ñ -Bu 4 N] [沫6 ø 18 NC 6 H ^ 4 -CH 2 -N 3 c ^ 2 ^ h 2 -Re -苯基（CO）3]与所有片段进行比较。使用实验和理论工具分析UV-Vis光谱。与文献中报道的研究相反，我们的结果表明杂化配体的光谱中存在一个新的更强的谱带，从而使聚阴离子内的电荷转移变得模糊。电化学结果表明，多金属氧酸盐片段的强受体特性被苯基-三唑分子的缩合淬灭。

  DOI：

  10.1039/c7dt01633f
• 作为产物：
  描述：

  水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 tricarbonylchloro(1,10-phenanthroline)rhenium 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(H₂O)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  氰化物桥连的Re I二亚胺多发色团的超分子构建

  摘要：

  不稳定的[Re（diimine）（CO）3（H 2 O）] +前体（diimine = 2,2'-联吡啶，bpy； 1,10-菲咯啉，phen）与二氰基Argantate阴离子的反应产生了氰化桥联的氰化dir化合物[{Re（diimine）（CO）3 } 2 CN）] +（1和2）。轴向羰基配体在2中取代三苯基膦，得到衍生物[{Re（phen）（CO）2（PPh 3）} 2 CN] +（3），而使用中性金属配体[Au（PPh 3）（CN）]得到杂双金属配合物[{Re（phen）（CO）3 } NCAu（PPh 3）] +（4）。此外，利用[Au（CN）2 ] -，[Pt（CN）4 ] 2–和[Fe（CN）6 ] 4– / 3–氰基金属盐导致更高的核聚集体[{Re（diimine） （CO）3 NC} x M] m +（M = Au，x = 2、5和6； Pt，x = 4、7和8； Fe，x

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02974

文献信息

• Solvent, coordination and hydrogen-bond effects on the chromic luminescence of the cationic complex [(phen)(H₂O)Re(CO)₃]⁺
  作者：Pablo Mella、Karina Cabezas、Carla Cerda、Marjorie Cepeda-Plaza、German Günther、Nancy Pizarro、Andrés Vega

  DOI：10.1039/c6nj00885b

  日期：——

  The unusual behavior of the solution luminescence emission of [(phen)(H₂O)Re(CO)₃]⁺(CF₃SO₃)⁻ depends on the solvent polarity, and coordinating and hydrogen bonding ability.

  [(phen)(H2O)Re(CO)3]+(CF3SO3)−的溶液发光发射的不寻常行为取决于溶剂极性、配位和氢键能力。
• Photocatalytic H₂ Production from Water with Rhenium and Cobalt Complexes
  作者：Benjamin Probst、Miguel Guttentag、Alexander Rodenberg、Peter Hamm、Roger Alberto

  DOI：10.1021/ic102317u

  日期：2011.4.18

  Photocatalytic hydrogen production in pure water for three component systems using a series of rhenium-based photosensitizers (PS) and cobalt-based water reduction catalysts (WRC), with triethanolamine (TEOA) as an irreversible electron donor, is described. Besides the feasibility of this reaction in water, key findings are reductive quenching of the excited state of the PS by TEOA (k(q) = 5-8 x 10(7) M-1 s(-1); Phi(cage) = 0.75) and subsequent transfer of an electron to the WRC (k(CoIII) = 1.1 x 10(9) M-1 s(-1)). Turnover numbers in rhenium (TONRe, H/Re) above 500 were obtained, whereas TONCo (H-2/Co) did not exceed 17. It is shown that the cobalt-based WRC limits long-term performance. Long-term performance critically depends on pH and the type of WRC used but is unaffected by the type of PS or the concentration of WRC. A quantum yield of 30% was obtained (H/photon).