| 1333124-37-0

• CAS: 1333124-37-0
• 化学式: C₅₀H₄₂Cl₄O₁₂P₄Rh₄
• 分子量: 1512.21
• InChiKey: BRTOXHWFBSHUCB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿硫属元素官能化膦，[P '（X）（CH 2 CH 2 P（X）Ph 2）3 ] {X = O，S，Se}的铑（I）羰基配合物：合成，反应性和催化羰基化反应

  摘要：

  的[Rh（CO）的反应2 CL] 2用0.5摩尔当量的配位体[P的“ （X）（CH 2 -CH 2 P（X）PH 2）3 ]（P ' P 3 X 4）{其中X = O（一），S（b）和Se（C ^）}，得到式[Rh中的四核配合物4（CO）8氯4（P ' P 3 X 4）]（1A - 1C）。配合物1a - 1c通过元素分析，质谱，IR和多核NMR光谱对其进行了表征，并通过单晶X射线衍射在结构上确定了配体b和c。1a - 1c与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，生成Rh（III）氧化产物。1a和1b与过量CH 3 I反应的动力学数据表明是假一级反应。1a - 1c对甲醇羰基化为乙酸及其酯的催化活性显示出更高的转换频率（TOF = 1349–1748 h -1）与相似实验条件下的著名物种[Rh（CO）2 I 2 ] -（TOF = 1000 h -1）进行比较。但是，1b和1c的TOF低于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.014
• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (Ph2P(O)CH2CH2)3PO 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿硫属元素官能化膦，[P '（X）（CH 2 CH 2 P（X）Ph 2）3 ] {X = O，S，Se}的铑（I）羰基配合物：合成，反应性和催化羰基化反应

  摘要：

  的[Rh（CO）的反应2 CL] 2用0.5摩尔当量的配位体[P的“ （X）（CH 2 -CH 2 P（X）PH 2）3 ]（P ' P 3 X 4）{其中X = O（一），S（b）和Se（C ^）}，得到式[Rh中的四核配合物4（CO）8氯4（P ' P 3 X 4）]（1A - 1C）。配合物1a - 1c通过元素分析，质谱，IR和多核NMR光谱对其进行了表征，并通过单晶X射线衍射在结构上确定了配体b和c。1a - 1c与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，生成Rh（III）氧化产物。1a和1b与过量CH 3 I反应的动力学数据表明是假一级反应。1a - 1c对甲醇羰基化为乙酸及其酯的催化活性显示出更高的转换频率（TOF = 1349–1748 h -1）与相似实验条件下的著名物种[Rh（CO）2 I 2 ] -（TOF = 1000 h -1）进行比较。但是，1b和1c的TOF低于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.014