| 175235-22-0

• CAS: 175235-22-0
• 化学式: C₈H₆CrO₅S
• 分子量: 266.195
• InChiKey: SKDMYALOMSVGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 、 (acetonitrile)pentacarbonylchromium 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配合物M（CO）5 L（M Cr和W; L = CO，硫杂环丁烷和1,5,9-三硫代环十二烷）硫杂环丁烷的催化开环环聚化（ROC ）

  摘要：

  已合成以下四种化合物：M（CO）5 L（3和4，其中M = Cr和W，并且L = H 2），W（CO）5（12S3）（5，其中12S3 = 1,5 ，9-三硫代-环十二烷）和[W（CO）5 ] 2（12S3）（6）。通过单晶X射线衍射分析确定了4和5的分子结构。两种化合物均含有与杂环的硫原子之一配位的W（CO）5基团。的能力的化合物M（CO）6，1和2（M = Cr和W），和已经研究了3 – 5催化将硫杂环丁烷开环成环低聚（ROC）成为12S3和24S6（24S6 = 1,5,9,13,17,21-六硫代环四氢烷）。化合物1-3的活性相对较低。化合物4和5对12S3的形成具有最高的活性和选择性。晶体数据为4：空间群= P 2 1 2 1 2 1，一个= 12.906（2）埃，b = 13.730（4），C ^ = 6.427（1）埃，Ž = 4，1306个反射，- [R = 0.033 ;

  DOI：

  10.1002/cber.19961290311

文献信息

• Photoinduced Coupling of CO and Vinylidene LigandsFormation of Cyclobutane-1,3-diones
  作者：Mokhles M. Abd-Elzaher、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om049188b

  日期：2005.3.1

  Photolysis of pentacarbonyl vinylidene complexes of chromium and tungsten affords cyclobutane-1,3-dione derivatives, whereas thermolysis yields binuclear vinylidene nonacarbonyl complexes. In contrast to vinylidene complexes, photolysis of the diphenylallenylidene chromium complex gives, without incorporation of CO, the dimer of the allenylidene ligand, tetraphenylhexapentaene.

  铬和钨的五羰基亚乙烯基配合物的光解提供了环丁烷-1,3-二酮衍生物，而热解则生成了双核亚乙烯基九碳烯基配合物。与亚乙烯基络合物相反，二苯基亚烯基铬络合物的光解在不引入CO的情况下得到亚烯基配体四苯基六戊烯的二聚体。