(η5-C9H9-1,3-(SiMe3)2)2ZrH2 | 885220-14-4

• 英文名称: (η5-C9H9-1,3-(SiMe3)2)2ZrH2
• CAS: 885220-14-4
• 化学式: C₃₀H₅₆Si₄Zr
• 分子量: 620.341
• InChiKey: ISMGGNNCOVHYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)2ZrMe2 、 氢气 生成 (η5-C9H9-1,3-(SiMe3)2)2ZrH2
  参考文献：
  名称：

  双（茚基）二氢化锆的合成和后续重排为 η5,η3-4,5-二氢茚二基配体：氢化为四氢茚基衍生物过程中中间体的证据

  摘要：

  eta9,eta5-双（茚基）锆夹心复合物暴露于 4 个大气压的 H2 中导致容易氧化加成以提供相应的二氢化锆，(eta5-C9H5-1,3-R2)2ZrH2 (R = SiMe3, SiMe2Ph, CHMe2 ）。继续氢化完成转化为四氢茚基衍生物，(eta5-C9H9-1,3-R2)2ZrH2。氘标记研究表明，苯并环中的二氢（双氘）加成是分子内和立体特异性的，仅发生在配体的内表面，靠近锆。在没有二氢的情况下，双（茚基）二氢化锆重新排列成新的一氢化锆配合物，其中包含一个不寻常的 eta5,eta3-4,5-二氢茚二基配体，由金属到苯并环的氢转移引起。机械研究，包括正常，在 23 摄氏度下测量的初级动力学同位素效应与涉及将苯并 C=C 键区域选择性和立体选择性插入到氢化锆中的途径一致。插入反应的立体化学以及因此 eta5,eta3-4,5-二氢茚二基产物受供体配体存在的影响并受茚基环的优选构象控制。将含有

  DOI：

  10.1021/ja060472z