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(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 87215-52-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
87215-52-9
化学式
C
34
H
47
N
5
O
8
mdl
——
分子量
653.776
InChiKey
SNEBNUDJMXUOCL-FWEHEUNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.22
重原子数:
47.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
145.87
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
盐酸
、 TEA 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
甲酸
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
参考文献:
名称:
具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究
摘要:
许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明,具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚(L-脯氨酸)II螺旋,而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端,并且就簇的大小而言,当使用甘氨酸作为取代基时,三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1679
作为产物:
描述:
BOC-L-脯氨酸
在
盐酸
、 TEA 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
甲酸
、
氯仿
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究
摘要:
许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明,具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚(L-脯氨酸)II螺旋,而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端,并且就簇的大小而言,当使用甘氨酸作为取代基时,三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1679
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