环戊丙酸,a-(羟甲基)-,(aR)- | 87607-70-3

• 中文名称: 环戊丙酸,a-(羟甲基)-,(aR)-
• 英文名称: gallium(III) octaethylporphyrin chloride
• 英文别名: GaCl(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphin)；[Ga(octaethylporphyrin)Cl]；Ga(OEP)Cl
• CAS: 87607-70-3
• 化学式: C₃₆H₄₄ClGaN₄
• 分子量: 637.948
• InChiKey: KTQMQWQZDPDTHD-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊丙酸,a-(羟甲基)-,(aR)- 在 HI 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到iodo-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  镓（III）卟啉：卤代镓（III）卟啉的合成及理化特性—氯-（5,10,15,20-四苯基卟啉）（X）的X射线晶体结构

  摘要：

  通过用三氯化镓处理相应的游离碱，可以得到高产率的氯鎓（III）卟啉[Ga（Por）Cl]。卤化氢HX（X = F或I）对氯代衍生物Ga（Por）Cl的作用导致形成相应的卤代配合物Ga（Por）X。这些衍生物是根据质谱，1 H NMR和紫外可见数据进行表征的。标题化合物的晶体结构已经通过X射线衍射法确定。C 44 N 4 H 28 GaCl [Ga（TPP）Cl]，F w = 717.9 g，四方，I m / m，a = 13.508（2）Å，c = 9.846（2）Å，V = 1797（3）埃3，ž = 2，d X = 1.326，μ=11.1厘米-1，˚F（000）= 736 ，室温，- [R （˚F）= 0.044，[R瓦特（˚F）为1237个的独特反射= 0.049。Ga（TPP）Cl与Fe（TPP）Cl是同构的：镓和氯原子均由晶体镜面统计平均。镓与氯的距离为2.196（2），而镓原子距离理想卟啉平面为0

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81386-8
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到环戊丙酸,a-(羟甲基)-,(aR)-
  参考文献：
  名称：

  镓卟啉的合成与特征化学联系

  摘要：

  通过使氯镓（III）卟啉与有机锂衍生物或格利雅试剂反应，制备了具有金属碳键的新型镓（III）卟啉。根据质谱，1 H NMR和UV光谱对获得的产物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99222-2

文献信息

• Single hydroxo-bridged group 13 metalloporphyrin dimers: Solution studies and solid-state structures
  作者：Orde Q. Munro、Athanassios G. Coutsolelos、Beisong Cheng、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1142/s1088424619500834

  日期：2019.9

  The syntheses of indium, gallium and aluminum porphyrin dimers with a single hydroxo-bridge, [Formula: see text][M(Porph)]2(OH)[Formula: see text], are described. Emphasis is given to indium and gallium derivatives. The X-ray structures for [Formula: see text] [Ga(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 and [Formula: see text] [In(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 (two forms) are presented. The dimeric

  具有单羟基桥的铟、镓和铝卟啉二聚体的合成，[分子式：见正文][M(Porph)]2(OH)[公式：见正文]，进行了描述。重点是铟和镓衍生物。[公式：见正文] [Ga(OEP)] 的 X 射线结构2(OH)[式：见正文] ClO4和 [公式：见正文] [In(OEP)]2(OH)[式：见正文] （两种形式）。二聚体分子可以通过酸处理相应的羟基连接的单体复合物 [M(OEP)(OH)] 和 [M(TPP)(OH)] 来合成。起始材料（羟基配位单体）的性质首先由 IR 光谱法提出，并通过质子-氘交换进一步证明1核磁共振氢谱。还介绍了单体氢氧化铟配合物 [In(OEP)(OH)] 的结构。所有金属的二聚体的合成都可以通过紫外-可见光谱进行监测，这清楚地表明 Soret 带的蓝移伴随着单体二聚体的形成。溶液状态研究证实了这些[公式：见文本]-羟基桥联二聚体的两个卟啉环之间的强[公式：见文本]-[公式：见文本]相互作用（1H
• Alkylsulfonato(porphyrinato)gallium(III). Determination de la structure cristalline de la methylsulfonato-(octaethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-porphyrinato)-gallium(III)
  作者：A. Boukhris、C. Lecomte、A. Coutsolelos、R. Guilard

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80127-9

  日期：1986.4

  the basis of mass spectrometry, 1H NMR, and UV-visible data. The crystal structure of [Ga(OEP)(SO3CH3)] (OEP=2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato) has been determined by X-ray diffraction methods. The crystals are monoclinic, space group P21/c, with a 14.08(2), b 16.129(9), c 19.274(3) Å, β 126.05(1), and Z = 4. The structure has been solved by the heavy atom method and refined to an R index of R(F)

  将二氧化硫插入镓（III）卟啉[Ga（Por）R]的烷基-镓键中会生成磺胺基化合物，该化合物很容易被氧化成相应的磺酸钠络合物。后者也是通过适当的磺酸对氯镓（III）卟啉[Ga（Por）Cl]的GaCl键进行酸性水解而产生的。根据质谱，1 H NMR和UV-可见数据表征获得的衍生物。通过X射线衍射法测定了[Ga（OEP）（SO 3 CH 3）]的晶体结构（OEP ＝ 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉）。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç，具有一个14.08（2），b 16.129（9），c 19.274（3）Å，β126.05（1）和Z =4。该结构已通过重原子法求解，并细化为R指数R（F）= 0.0635和R W使用SHELX程序时（F）= 0.0615。镓原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基的一个氧原子五配位（GaO（1）1.908（6）Å）。
• [EN] MOLECULAR CARTESIAN-COORDINATE PLATFORMS<br/>[FR] PLATEFORMES DE COORDONNÉES CARTÉSIENNES MOLÉCULAIRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2012135565A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A compound of formula MOL -M-L, wherein M is a 5 or 6-coordinate metal, L is a bidentate ligand, and MOL is a compound of formula (II) : (II) wherein X is C and R\ R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein. In another embodiment, a system comprises a substrate and a compound of the present disclosure immobilized on the substrate. In still another embodiment, a method comprises introducing a reagent to a substrate presenting the compound of the present disclosure.

  一个化合物的公式为MOL -M-L，其中M是一个5或6配位的金属，L是一个双齿配体，而MOL是一个公式为(II)的化合物：(II)其中X是C，R\ R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12如此所定义。在另一个实施例中，系统包括一个基板和本公告中的化合物固定在基板上。在另一个实施例中，一种方法包括向呈现本公告中的化合物的基板引入试剂。
• Soluble Diamagnetic Model for Malaria Pigment: Coordination Chemistry of Gallium(III)protoporphyrin-IX
  作者：D. Scott Bohle、Erin L. Dodd、Tyler B. J. Pinter、Martin J. Stillman

  DOI：10.1021/ic301106g

  日期：2012.10.15

  facile axial ligand exchange properties of gallium(III) protoporphyrin IX in methanol solution were utilized to explore self-association interactions by NMR techniques. Structural changes were observed, as well as competitive behavior with the ligands acetate and fluoride, which differed from that seen with the synthetic analogue gallium(III) octaethylporphyrin which lacks acid groups in its side-chains

  镓（III）原卟啉IX在甲醇溶液中的轴向易位配体交换性质用于通过NMR技术探索自缔合相互作用。观察到结构变化以及与配体乙酸盐和氟化物的竞争行为，这与合成类似物八乙基卟啉镓（III）的侧链中缺少酸基团且溶液异质性较小（如吸收和吸收所表明的）不同。 MCD光谱学。原卟啉IX的丙酸侧链与PPIX的所有这样的相互作用有关，并且观察到动态的金属-丙酸相互作用和丙酸酯桥连的二聚体的形成。氟化物配位提供了一个缓慢的配体交换实例，这使溶液中氟化物桥联的二聚体得以鉴定。据报道，原卟啉IX的镓（III）的氯化物和氢氧化物配合物的合成得到改善。描述了血红素酸酐的不溶镓类似物。通常，发现溶剂与金属之间的相互作用赋予很高的溶解度，从而使[Ga（PPIX）]+铁血红素物种的有用模型。
• Metalloporphyrins with metalmetal σ-bonds. Synthesis, spectroscopic characterization, and electrochemistry of (P)MRe(CO)5 where P is the dianion of octaethylphorphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In or Tl
  作者：Roger Guilard、Abdellah Zrineh、Alain Tabard、Laurent Courthaudon、Baocheng Han、Mohammed Ferhat、Karl M. Kadish

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86221-b

  日期：1991.1

  dianion of octaethylporphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In, or Tl. These compounds provide the first examples of Al and Ga metalloporphyrins with covalent metalmetal bonds as well as give the first series of compounds in which the same metalate anion is covalently bonded to four different group 13 metalloporphyrins. Each synthesized complex was characterized by 1H NMR, IR, and

  报道了一系列新的金属金属σ键金属卟啉的合成，理化性质和电化学。研究的化合物表示为（P）MRe（CO）5，其中P是八乙基卟啉（OEP）或四苯基卟啉（TPP）的二价阴离子，M = Al，Ga，In或Tl。这些化合物提供了具有共价金属-金属键的Al和Ga金属卟啉的第一个实例，并提供了第一组化合物，其中相同的金属化物阴离子共价键合到四个不同的13族金属卟啉上。每种合成的配合物均通过1 H NMR，IR和UV-可见光谱以及电化学进行表征。GrahamΔσ和Δπ参数以及计算的（P）MRe（CO）5 the原子上的残留电荷证明金属金属键的共价性按以下顺序降低：Tl> In> Ga> Al。derivative衍生物在被一个或两个电子进行电氧化时是稳定的。但是，In，Ga和Al络合物在形成[（P）MRe（CO）5 ] +·阳离子自由基后，会迅速裂解金属rapid键。（P）MRe（CO）5的化学反应性和