[Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]ClO4 | 245415-04-7

• 英文名称: [Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]ClO4
• 英文别名: [platinum(II)Cl (4,4',4''-tri(tert-butyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](ClO4)；[PtCl(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)](perchlorate)；[(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)PtCl]ClO4；[PtCl(tBu3tpy)]ClO4
• CAS: 245415-04-7
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₃Pt*ClO₄
• 分子量: 731.579
• InChiKey: OHTQJAIFMJSECJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 [Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]ClO4 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)I](1+)
  参考文献：
  名称：

  控制铂（II）吡啶基体系中π反向键的程度：详细的动力学，机理和计算方法

  摘要：

  氯化物的取代率 配体来自[Pt（terpy）Cl] +（Pt1）（其中特皮= 2,2'：6'，2“ -三联吡啶）及其相应的类似物[PT（吨卜3三联吡啶）CL] +（P t2中）（其中吨卜3三联吡啶= 4,4'，4” -三-叔-丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶），通过一系列中性和阴离子亲核试剂，即。硫脲（TU）1,3-二甲基-2-硫脲 （DMTU）， 1,1,3,3-四甲基-2-硫脲（TMTU），碘化（I - ）和硫氰酸盐（SCN - ），被准一级条件下确定为使用标准的停流分光光度技术的浓度和温度的函数。观察到的关于取代反应的伪一级反应速率常数遵循简单速率定律k obs = k 2 [亲核试剂]。二阶动力学和负数激活 熵支持 激活。观察到氯化物的取代率通过我的增加的空间体积的中性亲核试剂的降低，而替代的速率-观察到比由SCN更快- ，与它们的极化和的柔软性相关金属中心。二阶速率常数的比较，ķ

  DOI：

  10.1039/b809697j
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 sodium perchlorate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Lai, Siu-Wai; Chan, Michael C. W.; Cheung, Kung-Kai, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 19, p. 4262 - 4267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excited State Absorption Properties of Pt(II) Terpyridyl Complexes Bearing π-Conjugated Arylacetylides
  作者：Xianghuai Wang、Sébastien Goeb、Zhiqiang Ji、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/jp101528z

  日期：2010.11.18

  The synthesis, photophysics, and excited state absorption properties of three platinum(II) terpyridyl acetylide charge transfer (CT) complexes possessing a lone ancillary ligand systematically varied in phenylacetylide (PA) π-conjugation length, [Pt(tBu3tpy)([C≡C−C6H4]n−H)]ClO4 (n = 1, 2, 3), are described. Density functional theory (DFT) calculations performed on the ground states of complexes 1, 2

  三种具有单独的辅助配体的三铂（II）吡啶基乙炔基吡啶电荷转移（CT）配合物的合成，光物理性质和激发态吸收性质，系统地改变了苯乙炔（PA）π共轭长度[Pt（t Bu 3 tpy）（描述了[C≡C- C6 H 4 ] n -H）] ClO 4（n＝ 1、2、3）。密度泛函理论上的复合物的基态进行（DFT）计算1，2，和3揭示他们的HOMOs主要位于86-97％的辅助π-共轭PA部分上，而LUMOs主要集中在对吡啶基受体配体上（91-92％）。这种电子结构导致可见光激发时产生三重态配体-配体CT（3 LLCT）激发态，而相应的三重态金属-配体CT（3 MLCT）激发态贡献很小。在低分子CT波段的选择性长波长可见光激发之后，这些分子的激发态会产生异常强烈的从红到近红外的瞬态吸收，这些激发不是由在CT激发态中产生的对吡啶基自由基阴离子产生的。芳基乙炔基三重配体（3IL）激发态。这些低能量吸收瞬变的消
• Syntheses, characterization and sensitized lanthanide luminescence of heteronuclear Pt–Ln (Ln=Eu, Nd, Yb) complexes with 2,2′-bipyridyl ethynyl ligands
  作者：Jun Ni、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.051

  日期：2009.2

  (HCCbpy) or 5,5′-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2′-bipyridine (Me3SiCCbpyCCSiMe3) in the presence of cuprous iodide gives [Pt(tBu3tpy)(CCbpy)]+ (1) or [Pt(Bu3ttpy)}2(CCbpyCC)]2+ (2) through Pt-acetylide σ-coordination, respectively. Incorporating 1 or 2 with Ln(hfac)3(H2O)2 through 2,2′-bipyridyl chelating the LnIII (Ln = Nd, Eu, and Yb) centers induces formation of a series of [Pt(Bu3ttpy)(CCbpy)Ln(hfac)3}]+

  [PT（卜3Ťpy）Cl] +（卜3Ťpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-联吡啶）带有5-乙炔基-2,2'-联吡啶（HC Cbpy）或5,5' -双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶（Me 3 SiC CbpyC CSiMe 3）在碘化亚铜的存在下得到[PT（t Bu 3 tpy）（C Cbpy）] +（1）或[PT（卜3Ťpy）} 2（C CbpyC C）] 2+（2）分别通过PT-乙炔化物σ-配位。掺入1或2其中Ln（HFAC）3（H 2 O）2通过2,2'-联吡啶螯合Ln的III（Ln为钕，铕和Yb）中心诱导形成一系列的[PT（卜3Ťpy）（C Cbpy）Ln（hFAc）3 }] +（PTLn）或[PT（卜3Ťpy）} 2（C CbpyC C）Ln（hFAc）3 }] 2+（PT 2 Ln）络合物。通过单晶X射线衍射确定双核铂（II）络合物2（PF
• Excited-State Absorption Properties of Platinum(II) Terpyridyl Acetylides
  作者：Elena Shikhova、Evgeny O. Danilov、Solen Kinayyigit、Irina E. Pomestchenko、Alexander D. Tregubov、Frank Camerel、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic0618652

  日期：2007.4.1

  other four compounds were evaluated using conventional nanosecond transient-absorption spectroscopy. The original intention of this study was to comprehend the nature of the impressive excited-state absorptions that emanate from this class of transition-metal chromophores. Transient-absorbance-difference spectra across the series contain the same salient features, which are modulated only slightly in

  进行了全面的光物理研究，比较了四种通式为[Pt（tBu3tpy）（CCR）] +的铂（II）叔丁基吡啶基乙炔化物的基态和激发态性质，其中tBu3tpy为4,4'，4' '-三叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶并R是烷基或芳基。[Ru（tBu3tpy）3] 2+和关键合成前体[Pt（tBu3tpy）Cl] +在当前的工作中也进行了研究。后两种配合物具有短的激发态寿命，并使用超快光谱法进行了研究，而其他四种化合物则使用常规的纳秒瞬态吸收光谱法进行了评估。这项研究的初衷是理解这类过渡金属发色团产生的令人兴奋的激发态吸收的性质。整个系列的瞬态吸收-吸收光谱均具有相同的显着特征，这些特征仅在波长上略有调制，并且强度显着随所附加的乙炔配体而变。相对于带有烷基乙炔基的那些，在芳基乙炔结构中观察到了更强烈的吸收瞬变，这与偶联到辅助配体的pi系统上的跃迁一致。还原光谱电化学测量成功地在室温下在所有六个配合