Cr(CNBn)(CO)5 | 84240-98-2

• 英文名称: Cr(CNBn)(CO)5
• 英文别名: (bezylisocyanide)pentacarbonylchromium；Cr(CNBn)(CO)₅；(pentacarbonylchromium)CNCH2Ph
• CAS: 84240-98-2
• 化学式: C₁₃H₇CrNO₅
• 分子量: 309.198
• InChiKey: NTBBVESGTIVQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlototetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) tetrafluoroborate 、 Cr(CNBn)(CO)5 在 NaH 、 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到(pentacarbonylchromium)CNC(Ph)(PtCl(PPh₃)2)2
  参考文献：
  名称：

  金属腈叶立德和金属腈亚胺在过渡金属配合物中作为配体的固定 [1]

  摘要：

  通过 CH-酸性 {[W(CO)5CHCH2PPh3]PF6, M(CO)5CNCH2CO2R (M = Cr, W; R = Me, Et)、[Pt(Cl)(CNCH2CO2Et)(PPh3)2]BF4} 和 NH-酸性异氰化物络合物 (Cr(CO)5CNNH2) 并通过与第二个过渡金属络合物片段 {Cr(CO) )5, [M(CO)5]+ (M = Mn, Re), [FeCp(CO)2]+, [Pt(Cl)(PR3)2]+ (R = Et, Ph)}。除 [(Ph3P)2(Cl)Pt{μ2-CNCH(CO2Et)}Pt(Cl)(PPh3)2]BF4 (8) 外，所有双核产物 1-7、10 和 11 都是中性物质。复合物 (OC)5W{μ2-CNCH(CO2Et)}Pt(Cl)(PEt3)2 (5b) 通过 X 射线衍射表征。在 Cr(CO)5CNCH2Ph 的情况下，实现了双重去质子化/铂化，得到

  DOI：

  10.1002/zaac.200900531
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Cr(CNBn)(CO)5
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Supported transition metals and metal oxides as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87126-7

  日期：1987.4

  supported transition metals and metal oxides have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction M−CO+L → M−L + CO (L = isocyanide (RNC), Group V donor ligand). The use of model substitution reactions reveals the metals Pd, Pt, Ru and Rh and the oxides PdO and PtO2 to be efficient catalysts for substitution reactions of mono-, di- and polynuclear metal carbonyl complexes, and

  已经研究了一系列负载型过渡金属和金属氧化物作为金属羰基取代反应M-CO + L→M-L + CO（L =异氰酸酯（RNC），V组供体配体）的催化剂。模型取代反应的使用揭示了金属Pd，Pt，Ru和Rh和氧化物PdO和PtO 2是单核，二核和多核金属羰基配合物取代反应的有效催化剂，并且有可观察到的影响与催化剂载体的性质，催化剂分散性，催化剂活化和催化剂中毒有关，通常观察到的活性顺序为Pd> Pt> Ru> Rh和PdO> PtO 2。自由基捕集剂对苯二酚和Galvinoxyl对催化具有抑制作用，而光则具有轻微的促进作用。这些观察结果与类似于针对观察到的催化机制[η一致5 Ç 5 ħ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]，即自由基非链过程。金属和金属氧化物对于包括[Fe（CO）5- n（CNR）n ]（n = 1-5），[M（CO）6 6- n（CNR）n ]（M = Cr，Mo，W；n = 1-3），[M
• Sugihara, Takumichi; Yamada, Mamiko; Nishizawa, Mugio, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 645 - 647
  作者：Sugihara, Takumichi、Yamada, Mamiko、Nishizawa, Mugio

  DOI：——

  日期：——
• Fehlhammer, Wolf Peter; Bartel, Klaus; Voelkl, Alfons, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 1044 - 1053
  作者：Fehlhammer, Wolf Peter、Bartel, Klaus、Voelkl, Alfons、Achatz, Dagobert

  DOI：——

  日期：——
• Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1739 - 1744
  作者：Aumann, Rudolf、Heinen, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Viljoen, Johanna C.; Lotz, Simon; Linford, Lorna, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1041 - 1046
  作者：Viljoen, Johanna C.、Lotz, Simon、Linford, Lorna、Raubenheimer, Helgard G.

  DOI：——

  日期：——