| 1417365-39-9

• CAS: 1417365-39-9
• 化学式: C₄₂H₂₈Fe₂N₂S
• 分子量: 704.458
• InChiKey: CXAAHXGSUWVXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ferrocenylphenylacetylene 、 4,7-dibromobenzothiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Donor–π–acceptor–π–donor ferrocenyl benzothiadiazoles: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  A series of donor-pi-acceptor-pi-donor type of ferrocenyl substituted benzothiadiazoles were designed, and synthesized by the Pd-catalyzed Sonogashira coupling reaction. The electrochemical, photophysical, thermal, and structural properties of ferrocenyl substituted benzothiadiazoles are discussed. These properties show strong donor-acceptor interaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.016

文献信息

• Donor–Acceptor Ferrocenyl-Substituted Benzothiadiazoles: Synthesis, Structure, and Properties
  作者：Rajneesh Misra、Prabhat Gautam、Thaksen Jadhav、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1021/jo4005734

  日期：2013.5.17

  This article reports the design, and synthesis of D−π1–A−π2–D unsymmetrical, and D−π1–A−π2–A−π1–D symmetrical type of ferrocenyl-substituted benzothiadiazoles by the Pd-catalyzed Sonogashira, and Stille coupling reactions. The photophysical and electrochemical behavior of the ferrocenyl-substituted benzothiadiazoles show strong donor–acceptor interaction. The increase in the number of acceptor benzothiadiazole

  本文报告的设计，以及d-π的合成1 -A-π 2 -D不对称，和d-π 1 -A-π 2 -A-π 1 -D对称型由Pd的二茂铁基-取代的benzothiadiazoles的催化的Sonogashira和Stille偶联反应。二茂铁基取代的苯并噻二唑的光物理和电化学行为显示出强的供体-受体相互作用。受体苯并噻二唑单元数量的增加导致能隙的降低，这导致吸收光谱的红移。3a，5a和5g的单晶X射线结构 获得显示出有趣的超分子相互作用的化合物。