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tetracarbonyl{(tetrahydrofuran)dineopentylgallio}cobalt(I) | 136828-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetracarbonyl{(tetrahydrofuran)dineopentylgallio}cobalt(I)
英文别名
——
tetracarbonyl{(tetrahydrofuran)dineopentylgallio}cobalt(I)化学式
CAS
136828-69-8
化学式
C18H30CoGaO5
mdl
——
分子量
455.149
InChiKey
NOPDGXVGERZHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracarbonyl{(tetrahydrofuran)dineopentylgallio}cobalt(I) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Fischer, Roland A.; Behm, Joachim, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 37 - 42
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dineopentylgalliumchloride 、 以 正戊烷 为溶剂, 以80-95的产率得到tetracarbonyl{(tetrahydrofuran)dineopentylgallio}cobalt(I)
    参考文献:
    名称:
    新金属有机铂-铟和钴-镓Komplexe
    摘要:
    InR 3的一个铟-碳键(R = CH 2 Si(CH 3)3)氧化加成到高反应性,配位不饱和的铂片段[Cy 2 P(CH 2 CH 2)PCy 2 ] Pt(Cy =环-C 6 H 11)以高收率获得了新颖的铂-铟络合物[Cy 2 P(CH 2 CH 2)Pcy 2 ] Pt(InR 2)(R)(3)。单晶X射线衍射研究显示PT-In的键距为260.12(2)pm。Na [Co(CO)4之间的除盐]和双(新戊基)氯化镓构成了一种新型的,不含卤化物的,挥发性的钴-镓复合物,类型为(CO)4 Co-GaR 2(thf)(4; R = CH 2 C(CH 3)3)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80072-r
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文献信息

  • Organoerdmetallkomplexe von d-block-elementen
    作者:Roland A. Fischer、Joachim Behm、Th. Priermeier
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83179-l
    日期:1992.5
    Carefully purified starting materials and precisely controlled stoichiometries guarantee high yield "one pot synthesis" of the novel volatile organogalliocobalt complexes 2-7. These compounds are stabilized by intramolecular adduct formation at the gallium center. Synthesized compounds are identified by H-1, C-13, P-31-NMR, infrared nu(CO) and MS data. A single crystal X-ray analysis of (mu-[3-(diethylamino)propyl]gallio)[bis(tetracarbonylcobalt)] reveals cobalt gallium bond distances averaging to 254.3 pm. Thermal decarbonylation of 2-4 in the presence of phosphines, e.g. P(C6H5)3, yields quantitatively the trans-phosphine substituted complexes 5-7. In polar solvents those latter compounds exhibit a significantly weakened tendency towards heterolytic dissociation of the metal-metal bond. This behavior reflects a strengthened cobalt-gallium interaction, as it is also indicated by mass spectroscopy.
  • Fischer, Roland A.; Behm, Joachim; Priermeier, Thomas, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 776 - 778
    作者:Fischer, Roland A.、Behm, Joachim、Priermeier, Thomas、Scherer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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