4,4’-dibromo-2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl chloride | 99666-79-2

• 英文名称: 4,4’-dibromo-2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl chloride
• 英文别名: fac-[(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)Re(CO)3Cl]
• CAS: 99666-79-2
• 化学式: C₁₃H₆Br₂ClN₂O₃Re
• 分子量: 619.67
• InChiKey: MCBHRTVTCYMBPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-dibromo-2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl chloride 在 air 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 C₁₃H₇Br₂N₂O₃Re
  参考文献：
  名称：

  氢化铼的热力学和动力学水合作用

  摘要：

  Re( R bpy)(CO) 3 H (bpy = 4,4'-R-2,2'-联吡啶; R = OMe, t Bu, Me, H, Br, COOMe, CF 3的氢化物转移动力学) 到 CO 2和七种不同的阳离子 N-杂环进行了测定。此外，Re( R bpy)(CO) 3型配合物的热力学水H 主要使用计算方法建立。通过关联热力学和动力学水力得出的线性自由能关系 (LFER) 表明，通常，氢化物转移速率随着反应的热力学驱动力的增加而增加。动力学同位素效应的范围从具有小驱动力的氢化物转移反应的逆反应到具有大驱动力的反应的正常反应。Hammett 分析表明，具有较大热力学驱动力的氢化物转移反应对金属氢化物的电子特性的变化不太敏感，这可能是因为在越来越早的过渡态中电荷的积累较少。获得了一系列氢化物转移反应的布朗斯台德 α 值，并且与 DFT 计算一起表明反应是一致的，这使得能够使用马库斯理论来分析

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07192
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-二溴-2,2'-联吡啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4,4’-dibromo-2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ReI 三羰基复合物作为 SARS-CoV-2 主要半胱氨酸蛋白酶的协调共价抑制剂

  摘要：

  自爆发以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 影响了生活质量，并导致全世界数十万人丧生。鉴于其在全球的传播和死亡率，迫切需要能够对抗这种疾病的新疗法。迄今为止，3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL pro ）也被称为主要蛋白酶，被认为是最重要的药理学靶点之一。绝大多数研究的 3CL前体抑制剂都是有机非共价结合剂。在此，建议使用无机配位共价结合剂来减弱蛋白酶的活性。 Re 三羰基复合物被鉴定为 3CL pro的协调共价酶抑制。初步研究表明 3CL pro对几种人类蛋白酶具有选择性抑制作用。这项研究首次展示了金属配合物作为 3CL半胱氨酸蛋白酶抑制剂的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202016768

文献信息

• Hydrogen gas formation from the photolysis of rhenium hydrides – mechanistic and computational studies
  作者：Alyssa A. Webster、Jianqiang Huo、Jenna Milliken、Pat Sullivan、Jan Kubelka、John O. Hoberg

  DOI：10.1039/c9dt03364e

  日期：——

  The photolysis of 4,4′-disubstituted, 2,2′-bipyridine fac-Re(bpy)(CO)3H derivatives produces stoichiometric H2 gas. The rate of production varies greatly depending on the electronic nature of the disubstituted bipyridine (bpy) with halogenated substituents increasing the rate. Isotope labeling studies along with B3LYP geometry optimization DFT modeling studies indicate a mechanism involving a Re–H–Re

  4,4'-双取代的2,2'-联吡啶fac -Re（bpy）（CO）3 H衍生物的光解产生化学计量的H 2气体。产生速率的变化很大，取决于具有卤代取代基的二取代联吡啶（bpy）的电子性质，从而提高了速率。与B3LYP几何优化DFT建模研究沿着同位素标记研究，导致二聚体重的Re（η表示涉及重新-H-Re的桥接复杂的机构2 -H 2）状态之前解离H至2种气体。